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Blood/Urine Markers for Drug Discovery for Renal Disease in Diabetes (DDRD)

14 de fevereiro de 2019 atualizado por: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Diabetic nephropathy (kidney problems caused by diabetes) is a devastating chronic vascular complication of diabetes. New treatments are urgently needed for preventing or slowing down the progression of diabetic kidney disease. Samples of serum/plasma/urine will be obtained from patients with diabetes and different degree of renal impairment.

In this project cells in culture will be treated with plasma or serum or urine; cells extracts or supernatant will be studied to screen for modulation (activation/inhibition) of different cellular pathways using gene array, metabolomic and/or proteomic. Once some cellular pathways have been identified specific analysis will be conducted on the biological material collected to confirm specific "cell signatures" that could represent potential target for treatment.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Descrição detalhada

The aim of the study is to investigate novel putative mechanisms involved in the pathophysiology of kidney disease in diabetic patients.

The investigators will make use of plasma, serum or urine obtained from patients with diabetes.

Cells in culture will be treated with plasma or serum or urine; cells extracts or supernatant will be studied to screen for modulation (activation/inhibition) of different cellular pathways using gene array, metabolomic and/or proteomic. Once some cellular pathways have been identified specific analysis will be conducted on the biological material collected to confirm specific "cell signatures" that could represent potential target for treatment.

The investigators will recruit patients with both type 1 and type 2 diabetes attending our outpatient diabetes clinic at Guys' and St Thomas Hospital. The participant will be informed of the aim of the research and if agreeable in donating blood and urine sample; participants will be asked to sign a written informed consent explaining in simple word the aim of the research, the involvement they should have (blood sample and urine sample collection), the minimal risk to which they will be exposed (venopuncture).

The study will involve one or more blood collections from the arm, for up to 30 mls (6 tea spoons) per year (up to 10 yeas duration), to be collected on up to 2 occasions/ year (minimum time between two collections: 4 weeks), with up to 15ml (3 tea spoon) of blood maximum volume taken per occasion. Urine samples (any amount) might also be collected at any time. Blood and urine collections will take approximately 15 minutes.

This research is low risk. Samples will be stored within the Unit of Metabolic Medicine (Dr Gnudi), King's College London, United Kingdom, and its potential future use will be within the remit of the advancement of science and for the benefit of public domain within academic and/or commercial organisations (e.g. pharmaceutical industry) worldwide.

Any information collected from participants during the course of the research will be kept strictly confidential. Any information leaving the hospital will have the name and address of patient removed so that it can not be recognised by third parties.

The results obtained from this research will likely to be published in a medical journal. The investigators will provide copy of any published results to anybody that may request for it. Participants will not be identified in any report/publication.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, SE1 9RT
        • Unit for Metabolic Medicine, King's College London

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients with type 1 and type 2 diabetes

Descrição

Inclusion Criteria:

  • type 1 and type 2 diabetes

Exclusion Criteria:

  • major acute cardio (myocardial infarct, stroke, ec) renal (acute renal failure) events, or severe debilitating disease (e.g. cancer) during the 6 months before the blood/urine collection.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cellular phenotype
Prazo: 5 years
Cellular phenotype (gene and protein expression level)
5 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Luigi Gnudi, MD, PhD, King's College London

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

20 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Version-2, 01 Sept 2015

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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