- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02649010
A Performance Evaluation of the Enlite 3 Sensor
21 de junho de 2016 atualizado por: Medtronic Diabetes
The purpose of this study is to support the use of the Enlite 3 sensor in arm and thigh in subjects age 14 - 75 years and provide additional characterization of the Enlite 3 sensor performance in arm in subjects age 14 - 75 years.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
The study is a multi-center, randomized, prospective single-sample correlational design without controls.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Walnut Creek, California, Estados Unidos, 94598
- Diablo Clinical Research
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Washington
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Renton, Washington, Estados Unidos, 98057
- Rainier Clinical Research Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 75 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Subject is 14 - 75 years of age at time of screening.
- A clinical diagnosis of type 1 or 2 diabetes for a minimum of 9 months duration as determined via medical record or source documentation by an individual qualified to make a medical diagnosis
- Adequate venous access as assessed by investigator or appropriate staff
- Subjects participating in the high and low glucose challenges must have an established insulin carbohydrate ratio(s) and insulin sensitivity ratio. (The term "established" refers to a ratio that has been previously defined and tested prior to screening visit). Subjects without established ratios may participate under observation only.
Exclusion Criteria:
- Subject will not tolerate tape adhesive in the area of Enlite 3 Sensor placement as assessed by qualified individual.
- Subject has any unresolved adverse skin condition in the area of Enlite 3 Sensors or device placement (e.g., psoriasis, rash, Staphylococcus infection)
- Subject is actively participating in an investigational study (drug or device) wherein they have received treatment from an investigational study (drug or device) in the last 2 weeks
- Subject is female and has a positive pregnancy screening test
- Females of child bearing age and who are sexually active should be excluded if they are not using a form of contraception deemed reliable by investigator.
- Subject is female and plans to become pregnant during the course of the study
- Subject has had a hypoglycemic seizure within the past 6 months.
- Subject has had hypoglycemia resulting in loss of consciousness within the past 6 months prior to screening visit.
- Subject has had an episode of diabetic ketoacidosis (DKA) within the past 6 months prior to screening visit.
- Subject has a history of a seizure disorder.
- Subject has central nervous system or cardiac disorder resulting in syncope.
- Subject has a history of myocardial infarction, unstable angina, coronary artery bypass surgery, coronary artery stenting, transient ischemic attack (TIA), cerebrovascular accident (CVA), angina, congestive heart failure, ventricular rhythm disturbances or thromboembolic disease.
- Subject has a hematocrit(Hct) lower than the normal reference range.
- Subject has a history of adrenal insufficiency
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Group A
Subjects will be randomly assigned to 2 groups (Group A & Group B) that will determine when they will be participating in the in-clinic YSI frequent sample testing.
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Use of Enlite 3 Sensor over 168 hours (7 days) when inserted in the arm and used with the 640G Pump in subjects aged 14-75 years who have had a diagnosis of type 1 or type 2 diabetes for at least 12 months.
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Comparador Ativo: Group B
Subjects will be randomly assigned to 2 groups (Group A & Group B) that will determine when they will be participating in the in-clinic YSI frequent sample testing.
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Use of Enlite 3 Sensor over 168 hours (7 days) when inserted in the arm and used with the 640G Pump in subjects aged 14-75 years who have had a diagnosis of type 1 or type 2 diabetes for at least 12 months.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Enlite 3 Sensor inserted at Arm accuracy using a real time device: (640G pump) with the minimum calibration requirements (every 12 hours after the second calibration) will be evaluated.
Prazo: 1 month
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Glucose sensor values will be compared to Yellow Spring Instruments (YSI)plasma glucose values during Frequent Sample Testing.
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1 month
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Scott Lee, MD, Medtronic Diabetes
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de janeiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
7 de janeiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de junho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de junho de 2016
Última verificação
1 de junho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEP309
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