- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02649010
A Performance Evaluation of the Enlite 3 Sensor
21 juin 2016 mis à jour par: Medtronic Diabetes
The purpose of this study is to support the use of the Enlite 3 sensor in arm and thigh in subjects age 14 - 75 years and provide additional characterization of the Enlite 3 sensor performance in arm in subjects age 14 - 75 years.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The study is a multi-center, randomized, prospective single-sample correlational design without controls.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Walnut Creek, California, États-Unis, 94598
- Diablo Clinical Research
-
-
Washington
-
Renton, Washington, États-Unis, 98057
- Rainier Clinical Research Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 75 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Subject is 14 - 75 years of age at time of screening.
- A clinical diagnosis of type 1 or 2 diabetes for a minimum of 9 months duration as determined via medical record or source documentation by an individual qualified to make a medical diagnosis
- Adequate venous access as assessed by investigator or appropriate staff
- Subjects participating in the high and low glucose challenges must have an established insulin carbohydrate ratio(s) and insulin sensitivity ratio. (The term "established" refers to a ratio that has been previously defined and tested prior to screening visit). Subjects without established ratios may participate under observation only.
Exclusion Criteria:
- Subject will not tolerate tape adhesive in the area of Enlite 3 Sensor placement as assessed by qualified individual.
- Subject has any unresolved adverse skin condition in the area of Enlite 3 Sensors or device placement (e.g., psoriasis, rash, Staphylococcus infection)
- Subject is actively participating in an investigational study (drug or device) wherein they have received treatment from an investigational study (drug or device) in the last 2 weeks
- Subject is female and has a positive pregnancy screening test
- Females of child bearing age and who are sexually active should be excluded if they are not using a form of contraception deemed reliable by investigator.
- Subject is female and plans to become pregnant during the course of the study
- Subject has had a hypoglycemic seizure within the past 6 months.
- Subject has had hypoglycemia resulting in loss of consciousness within the past 6 months prior to screening visit.
- Subject has had an episode of diabetic ketoacidosis (DKA) within the past 6 months prior to screening visit.
- Subject has a history of a seizure disorder.
- Subject has central nervous system or cardiac disorder resulting in syncope.
- Subject has a history of myocardial infarction, unstable angina, coronary artery bypass surgery, coronary artery stenting, transient ischemic attack (TIA), cerebrovascular accident (CVA), angina, congestive heart failure, ventricular rhythm disturbances or thromboembolic disease.
- Subject has a hematocrit(Hct) lower than the normal reference range.
- Subject has a history of adrenal insufficiency
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: Group A
Subjects will be randomly assigned to 2 groups (Group A & Group B) that will determine when they will be participating in the in-clinic YSI frequent sample testing.
|
Use of Enlite 3 Sensor over 168 hours (7 days) when inserted in the arm and used with the 640G Pump in subjects aged 14-75 years who have had a diagnosis of type 1 or type 2 diabetes for at least 12 months.
|
Comparateur actif: Group B
Subjects will be randomly assigned to 2 groups (Group A & Group B) that will determine when they will be participating in the in-clinic YSI frequent sample testing.
|
Use of Enlite 3 Sensor over 168 hours (7 days) when inserted in the arm and used with the 640G Pump in subjects aged 14-75 years who have had a diagnosis of type 1 or type 2 diabetes for at least 12 months.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Enlite 3 Sensor inserted at Arm accuracy using a real time device: (640G pump) with the minimum calibration requirements (every 12 hours after the second calibration) will be evaluated.
Délai: 1 month
|
Glucose sensor values will be compared to Yellow Spring Instruments (YSI)plasma glucose values during Frequent Sample Testing.
|
1 month
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Scott Lee, MD, Medtronic Diabetes
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2016
Première publication (Estimation)
7 janvier 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 juin 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juin 2016
Dernière vérification
1 juin 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CEP309
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Diabète de type 1
-
Eledon PharmaceuticalsRetiréDiabète sucré de type 1 fragileÉtats-Unis
-
Ain Shams UniversityInconnueDiabète sucré de type 1 avec hypoglycémie | diabète de type 1Egypte
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...PPD; Rho Federal Systems Division, Inc.; Immune Tolerance Network (ITN)ComplétéDiabète sucré de type 1 | DT1 | DT1 | Diabète sucré de type 1 d'apparition récenteÉtats-Unis, Australie
-
Medical College of WisconsinRecrutementDiabète de type 1 | Diabète sucré de type 1 | diabète de type 1États-Unis
-
Spiden AGDCB Research AGComplétéDiabète sucré de type 1 | Diabète sucré de type 1 avec hypoglycémie | Diabète sucré de type 1 avec hyperglycémieSuisse
-
Shanghai Changzheng HospitalRecrutementDiabète sucré de type 1 fragileChine
-
Instytut Diabetologii Sp. z o.o.National Center for Research and Development, Poland; Nalecz Institute of...InconnueDiabète sucré de type 1 avec hyperglycémie | Diabète sucré de type 1 avec hypoglycémiePologne
-
Capillary Biomedical, Inc.ComplétéDiabète sucré, type 1 | Diabète de type 1 | Diabète sucré de type 1 | Diabète sucré, dépendant de l'insuline, 1Australie
-
Poznan University of Medical SciencesInconnueDiabète sucré de type 1 | Rémission du diabète de type 1 | Complications chroniques du diabètePologne
-
University of California, San FranciscoJuvenile Diabetes Research FoundationComplétéDiabète sucré de type 1 | Diabète sucré, type I | Diabète sucré insulino-dépendant 1 | Diabète sucré, dépendant de l'insuline, 1 | IDDMÉtats-Unis, Australie
Essais cliniques sur Enlite 3 Sensor
-
Eling DeBruinComplétéMaladies cardiovasculaires | Maladie de Parkinson | Réhabilitation | Patients gériatriquesSuisse
-
University of OsloOslo University Hospital; Vikersund Rehabilitation CenterComplétéDystrophie myotonique de type 1 (DM1)Norvège
-
University of ZurichComplétéMaladies vestibulairesSuisse
-
Eastern Mediterranean UniversityComplété
-
Edwards LifesciencesActif, ne recrute pasMaladies cardiaques | Sténose aortique sévèreÉtats-Unis, Canada
-
Edwards LifesciencesRecrutementInsuffisance valvulaire pulmonaire | Malformation cardiaque congénitale complexe | Conduit RVOT dysfonctionnel | Dégénérescence de la valve pulmonaireÉtats-Unis
-
Edwards LifesciencesRecrutementSténose valvulaire aortique | Sténose aortique, calcifianteÉtats-Unis, Suisse, Australie, Japon, Canada, Pays-Bas
-
University of AarhusSteno Diabetes Center Aarhus, Aarhus University Hospital, Denmark; Department...ComplétéCétose | Hyperglycémie postprandiale | Troubles du métabolisme du glucose (y compris le diabète sucré)Danemark
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityInconnue