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Evaluation of Satisfaction With Quality of Care on the Palliative Care Unit

6 de maio de 2022 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

A Prospective Evaluation of Satisfaction With Quality of Care on the Palliative Care Unit

This study examines the difference between the quality of care patients receive with palliative care consult services and the palliative care unit. This may help researchers learn how improvements can be made to the level of care provided in the palliative care unit and improve satisfaction with quality of care by patients and caregivers.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To determine the change of satisfaction with quality of care after an experience on the palliative care unit (PCU) for both patients and caregivers, as determined by the global rating survey.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To determine the change of the quality of care as determined by patients and caregivers utilizing validated assessment tools and a global rating survey assessing different aspects of care after PCU.

II. To determine domains of care that are strongly or poorly provided by the PCU, as reported by patient and caregiver opinions on quality of care.

III. To determine which demographic features (i.e. cancer diagnosis; time since diagnosis; reason for transfer to the PCU; gender; caregiver ethnic group; comfort with the idea of transfer to the PCU; Memorial Delirium Assessment Scale [MDAS], Edmonton Symptom Assessment Scale [ESAS], and distress thermometer) may correlate with patient and caregiver satisfaction with PCU care measured by global survey and with the family satisfaction with end-of-life care.

OUTLINE:

Patients and caregivers complete surveys over 5-10 minutes before and after care in the PCU.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

35

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients and/or patients' caregivers who have completed at least 2 weekdays on an in-patient service together

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients and/or patients' caregivers who have completed at least 2 weekdays on an in-patient service together with the assistance of the palliative care consult services (PCCS), and who then are transitioned to the care of the PCU team along with an admission order to that effect
  • A caregiver (if participating) must have been present with the patient during 2 weekdays on the inpatient service and present for at least 2 weekdays of care on the PCU
  • Both patient and caregiver participation is optional but both must be 18 years of age or older
  • A caregiver will be defined by the patient as "the person most involved with their care". However, if the patient lacks capacity, the caregiver will be decided via discussion with individuals indicated in the patient's Medical Power of Attorney or the Texas rule of law if this is not present
  • Both patient and caregiver (if participating) must understand, read and speak English
  • Both patient (if actively participating) and caregiver (if participating) must sign an informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Patients or caregivers with physical limitations (visual or motor impairment) causing inability to read, complete or sign the consent form and surveys after considering appropriate aid and assistance
  • Patients or caregivers who the research staff, bedside nurse, or palliative care physician or mid-level provider deems unable to participate due to poor cognitive capacity or acute physical distress
  • Caregivers who are not able to attend the patient for at least 2 weekdays while on the PCU
  • Patients who are imminently dying as determined by the palliative physician (or designated advanced practice provider [APP]/fellow)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Observational (survey)
Patients and caregivers complete surveys over 5-10 minutes before and after care in the PCU.
Pesquisa completa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relative satisfaction rate
Prazo: through study completion, an average of 1 year
Defined as the percentage of patients that answered "Better" and "Much Better" to the first question in the global rating on "overall care". The relative satisfaction rate after palliative care unit (PCU) care in patients or caregivers will be estimated with 95% confidence interval.
through study completion, an average of 1 year
Patient Global Survey/Caregiver Global Survey
Prazo: through study completion, an average of 1 year
Assessed by Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS), Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS) distress thermometer will be summarized by descriptive analysis and/or tabulation.
through study completion, an average of 1 year
Distress thermometer
Prazo: through study completion, an average of 1 year
Measured by Family Satisfaction with end-of-life care will be summarized descriptively for each time point and may be compared within patients and within caregivers before and after the PCU by Wilcoxon signed-rank test, when the outcome is on Likert ordinal scales with 3, 5 levels or even 10 levels and the differences in the scales can be considered as continuous variables.
through study completion, an average of 1 year
Patients' and caregivers' opinions on quality of care
Prazo: through study completion, an average of 1 year
Measured by Family Satisfaction with end-of-life care will be summarized descriptively for each time point and may be compared within patients and within caregivers before and after the PCU by Wilcoxon signed-rank test, when the outcome is on Likert ordinal scales with 3, 5 levels or even 10 levels and the differences in the scales can be considered as continuous variables.
through study completion, an average of 1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

29 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

29 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

19 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2015-1074 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-11433 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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