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An Exploratory Study on the Risk Behaviours and Its Associated Psychosocial Factors in Hong Kong Chinese Youth Smokers

3 de abril de 2017 atualizado por: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong
The aims of this study were: (1) to examine the risk behaviours, lifestyle and its associated psychosocial factors for youth smokers; and (2) to explore the relationships among self-esteem, depressive symptoms and quality of life in youth smokers.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The first approach is to conduct a qualitative interview on 30 youth smokers or until saturation, with the aim to examine the risk behaviours, lifestyle and its associated psychosocial factors for youth smokers.

Participants will be invited to complete a questionnaire on their demographic and socio-economic characteristics. An audiotaped semi-structured interview will then be conducted individually to each participant by two research assistants; with one research assistant will act as the interviewer to encourage the informants to freely express their feelings, thoughts and ideas and another will act as an observer and document any non-verbal language used by the informants. Prior to the data collection, written consent will be obtained from their parents and the participants will be invited to sign the child assent forms.

The second approach is to conduct a quantitative study to compare the self-esteem, depressive symptoms and quality of life between 100 youth smokers and 100 non-smokers.

For the quantitative approach, 100 youth smokers and 100 non-smokers will be recruited through the outreach programme organized by the smoking cessation research team of the School of Nursing. Such programme is a promotional activity to publicise the Youth Quitline and to raise the awareness of no smoking among youth in the community. A structured questionnaire will be used to obtain demographics and socio-economic characteristics of each subject.

Qualitative approach After completing the interviews, the recordings will be fully transcribed, verbatim, in Cantonese to capture nuances of expression unique to the dialect, and selected quotations relevant to the themes will be later translated into English. The analyses begin with an intensive examination of the transcriptions to search for general constructs and themes. Special attention will be given to constructs that diverged from the major topics as framed by the guiding questions.

The transcriptions will be first coded using the open coding method. As the number of codes grew, some closely related codes will be merged, resulting in a smaller, more manageable set of codes. Selective coding will then be adopted to code the transcriptions using the established categories. During the coding process, any inconsistencies in the interpretation of quotations or the assignment of codes will be resolved through discussions with the research team members. Finally, a complete set of codes will be generated to facilitate comparisons and the development of themes and categories.

Quantitative approach Data analysis will be performed using the SPSS, version 20.0 for Windows. The internal consistencies of various instruments used in the study will be determined by calculating their Cronbach. Descriptive statistics will be used to calculate the mean, standard deviation, and range of the scores of the different scales. The relationships among the scores of the CES-DC, RSES, PedsQL v. 4.0 and the participants' age, sex, education attainment, and smoking status will be investigated using the Pearson product-moment correlation coefficient. An independent t-test will be conducted to compare the mean scores of the CES-DC, RSES, PedsQL v. 4.0 between youth smokers and non-smokers.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

224

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong SAR, China
        • The University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

all current youth smokers aged 25 or below in Hong Kong

Descrição

Inclusion Criteria:

  • youth who are aged 25 or below
  • smoke at least 1 cigarette in the past 30 days
  • able to speak and understand Cantonese.

Exclusion Criteria:

  • Have difficulty to communicate

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
youth smokers
non-smokers

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The Centre for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children (CES-DC)
Prazo: baseline
baseline depressive symptoms
baseline
The Rosenberg's Self-Esteem Scale (RSES)
Prazo: baseline
baseline self-esteem
baseline
Pediatric Quality-of-life Inventory (PedsQL v. 4.0)
Prazo: baseline
baseline quality of life
baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

19 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UW 15-218

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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