Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

An Exploratory Study on the Risk Behaviours and Its Associated Psychosocial Factors in Hong Kong Chinese Youth Smokers

3 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong
The aims of this study were: (1) to examine the risk behaviours, lifestyle and its associated psychosocial factors for youth smokers; and (2) to explore the relationships among self-esteem, depressive symptoms and quality of life in youth smokers.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

The first approach is to conduct a qualitative interview on 30 youth smokers or until saturation, with the aim to examine the risk behaviours, lifestyle and its associated psychosocial factors for youth smokers.

Participants will be invited to complete a questionnaire on their demographic and socio-economic characteristics. An audiotaped semi-structured interview will then be conducted individually to each participant by two research assistants; with one research assistant will act as the interviewer to encourage the informants to freely express their feelings, thoughts and ideas and another will act as an observer and document any non-verbal language used by the informants. Prior to the data collection, written consent will be obtained from their parents and the participants will be invited to sign the child assent forms.

The second approach is to conduct a quantitative study to compare the self-esteem, depressive symptoms and quality of life between 100 youth smokers and 100 non-smokers.

For the quantitative approach, 100 youth smokers and 100 non-smokers will be recruited through the outreach programme organized by the smoking cessation research team of the School of Nursing. Such programme is a promotional activity to publicise the Youth Quitline and to raise the awareness of no smoking among youth in the community. A structured questionnaire will be used to obtain demographics and socio-economic characteristics of each subject.

Qualitative approach After completing the interviews, the recordings will be fully transcribed, verbatim, in Cantonese to capture nuances of expression unique to the dialect, and selected quotations relevant to the themes will be later translated into English. The analyses begin with an intensive examination of the transcriptions to search for general constructs and themes. Special attention will be given to constructs that diverged from the major topics as framed by the guiding questions.

The transcriptions will be first coded using the open coding method. As the number of codes grew, some closely related codes will be merged, resulting in a smaller, more manageable set of codes. Selective coding will then be adopted to code the transcriptions using the established categories. During the coding process, any inconsistencies in the interpretation of quotations or the assignment of codes will be resolved through discussions with the research team members. Finally, a complete set of codes will be generated to facilitate comparisons and the development of themes and categories.

Quantitative approach Data analysis will be performed using the SPSS, version 20.0 for Windows. The internal consistencies of various instruments used in the study will be determined by calculating their Cronbach. Descriptive statistics will be used to calculate the mean, standard deviation, and range of the scores of the different scales. The relationships among the scores of the CES-DC, RSES, PedsQL v. 4.0 and the participants' age, sex, education attainment, and smoking status will be investigated using the Pearson product-moment correlation coefficient. An independent t-test will be conducted to compare the mean scores of the CES-DC, RSES, PedsQL v. 4.0 between youth smokers and non-smokers.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

224

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong SAR, Chiny
        • The University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 25 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

all current youth smokers aged 25 or below in Hong Kong

Opis

Inclusion Criteria:

  • youth who are aged 25 or below
  • smoke at least 1 cigarette in the past 30 days
  • able to speak and understand Cantonese.

Exclusion Criteria:

  • Have difficulty to communicate

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
youth smokers
non-smokers

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The Centre for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children (CES-DC)
Ramy czasowe: baseline
baseline depressive symptoms
baseline
The Rosenberg's Self-Esteem Scale (RSES)
Ramy czasowe: baseline
baseline self-esteem
baseline
Pediatric Quality-of-life Inventory (PedsQL v. 4.0)
Ramy czasowe: baseline
baseline quality of life
baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UW 15-218

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj