- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03166774
Support of the Sexual Health in Oncology
Implementation of sexual health support program in oncology department. This program is organized in 3 axes. One is to inform the side effects of treatment on sexual health.
There is a counselling team (nurse, esthetician,sexologue..etc) to raise the subject with patient and partner .
Finally, the oncologist continue during the treatment to evaluate the benefit of this program and adapt their counselling according to the needs
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- all patient consulting in oncology service
- age > 18 years
- accepting to participate
Exclusion Criteria:
- Age< 18 years
- Refusing to participate
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
patient consulting in oncology ervice
Program of support of the sexual health in oncology by questionnaire
|
Patients included in the study have to answer to a questionnaire
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Benefit of the care measurement program
Prazo: Day 1
|
assessment of data recorded on questionnaire
|
Day 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alexandra SCHULTZ, Psychologist, Groupe hospitalier Paris saint Joseph
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AssO
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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