- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03166774
Support of the Sexual Health in Oncology
Implementation of sexual health support program in oncology department. This program is organized in 3 axes. One is to inform the side effects of treatment on sexual health.
There is a counselling team (nurse, esthetician,sexologue..etc) to raise the subject with patient and partner .
Finally, the oncologist continue during the treatment to evaluate the benefit of this program and adapt their counselling according to the needs
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- all patient consulting in oncology service
- age > 18 years
- accepting to participate
Exclusion Criteria:
- Age< 18 years
- Refusing to participate
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
patient consulting in oncology ervice
Program of support of the sexual health in oncology by questionnaire
|
Patients included in the study have to answer to a questionnaire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Benefit of the care measurement program
Délai: Day 1
|
assessment of data recorded on questionnaire
|
Day 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alexandra SCHULTZ, Psychologist, Groupe hospitalier Paris saint Joseph
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AssO
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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