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Health Literacy and Cardiovascular Knowledge Workshop in Women From Disadvantaged Communities

22 de janeiro de 2019 atualizado por: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

The current health literacy (HL) pilot intervention was designed through focus groups with women in low socio-economic status (SES) communities. The primary HL issue identified was communication challenges at doctors' visits. As a unique HL intervention tailored to the participants' preferences, this intervention can serve as a model for improving HL in similar communities worldwide.

Objectives include increasing the percentage of women who utilize patient-doctor communication skills and increasing their cardiovascular disease (CVD) knowledge. A unique HL intervention tailored to the participants' preferences was designed which consisted of three workshops conducted in municipality-sponsored women's groups in low SES Jerusalem communities. Questionnaires were completed before and three months after the intervention. The study answers the following: Can HL workshops improve patient-doctor communication skills and CVD knowledge in low SES women?

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The current health literacy (HL) pilot intervention was designed through focus groups with women in low socio-economic status (SES) communities. The primary HL issue identified was communication challenges at doctors' visits. As a unique HL intervention tailored to the participants' preferences, this intervention can serve as a model for improving HL in similar communities worldwide.

Objectives include increasing the percentage of women who utilize patient-doctor communication skills, prepare for their doctor's visit, and increase their cardiovascular disease (CVD) knowledge.

In order to accomplish these objectives, a unique HL intervention tailored to the participants' preferences was designed which consisted of three workshops conducted in municipality-sponsored women's groups in low SES Jerusalem communities. This intervention consisted of a three consecutive weekly workshop conducted in women's support groups in disadvantaged communities in Jerusalem. The workshop includes women's heart health sessions, as well as sessions about how to make the most of a doctor's visit, which includes role play and teach back method practice. A self-admitted questionnaire regarding CVD and relevant HL knowledge and behaviors was completed at the beginning of the intervention, and three months after the last session.

This study answers the question of whether a three session HL workshop for women can successfully raise their CVD knowledge and awareness, as well as change behaviors of women in terms of preparing for doctor's visits.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

407

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Women from Jerusalem
  • Hebrew and Arabic speakers

Exclusion Criteria:

  • None

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Women participating in HL intervention
Groups of women from disadvantaged communities will participate in a three session health literacy workshop
Intervention components will include lecture on women's CVD, workshop on how to prepare for a doctor's visit, patient's rights and patient-doctor communication skills, and a "know your numbers" workshop, including understanding blood test results.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in preparation for doctor's visit
Prazo: Before intervention and three months after intervention
Women complete self report survey indicating if whether or not they prepared for their doctor's visit, whether or not they prepared a list of questions for their doctor's visit, a list of symptoms, a list of medications, and their medical background information
Before intervention and three months after intervention

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in cardiovascular disease knowledge
Prazo: At baseline and three month after intervention
Cardiovascular disease knowledge will be assessed through a self report questionnaire based on the American Heart Association's Cardiovascular disease knowledge survey items
At baseline and three month after intervention
Change in perceived efficacy in patient-physician interaction
Prazo: At baseline and three month after intervention
Perceived efficacy in patient-physician interaction (PEPPI) will be assessed via PEPPI self report scale (Maly, Frank, Marshall, Diametteo, Reuben, 1998)
At baseline and three month after intervention
Change in knowledge of health measures
Prazo: At baseline and three month after intervention
Knowledge of health measures will be assessed through self report questionnaire
At baseline and three month after intervention
Change in reading blood test results
Prazo: At baseline and three month after intervention
Reading blood test results will be assessed through self report questionnaire
At baseline and three month after intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Donna Zwas, MD, MPH, Hadassah Medical Organization

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

29 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 235HLT-HMO-CTIL

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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