Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Health Literacy and Cardiovascular Knowledge Workshop in Women From Disadvantaged Communities

22 января 2019 г. обновлено: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

The current health literacy (HL) pilot intervention was designed through focus groups with women in low socio-economic status (SES) communities. The primary HL issue identified was communication challenges at doctors' visits. As a unique HL intervention tailored to the participants' preferences, this intervention can serve as a model for improving HL in similar communities worldwide.

Objectives include increasing the percentage of women who utilize patient-doctor communication skills and increasing their cardiovascular disease (CVD) knowledge. A unique HL intervention tailored to the participants' preferences was designed which consisted of three workshops conducted in municipality-sponsored women's groups in low SES Jerusalem communities. Questionnaires were completed before and three months after the intervention. The study answers the following: Can HL workshops improve patient-doctor communication skills and CVD knowledge in low SES women?

Обзор исследования

Подробное описание

The current health literacy (HL) pilot intervention was designed through focus groups with women in low socio-economic status (SES) communities. The primary HL issue identified was communication challenges at doctors' visits. As a unique HL intervention tailored to the participants' preferences, this intervention can serve as a model for improving HL in similar communities worldwide.

Objectives include increasing the percentage of women who utilize patient-doctor communication skills, prepare for their doctor's visit, and increase their cardiovascular disease (CVD) knowledge.

In order to accomplish these objectives, a unique HL intervention tailored to the participants' preferences was designed which consisted of three workshops conducted in municipality-sponsored women's groups in low SES Jerusalem communities. This intervention consisted of a three consecutive weekly workshop conducted in women's support groups in disadvantaged communities in Jerusalem. The workshop includes women's heart health sessions, as well as sessions about how to make the most of a doctor's visit, which includes role play and teach back method practice. A self-admitted questionnaire regarding CVD and relevant HL knowledge and behaviors was completed at the beginning of the intervention, and three months after the last session.

This study answers the question of whether a three session HL workshop for women can successfully raise their CVD knowledge and awareness, as well as change behaviors of women in terms of preparing for doctor's visits.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

407

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Jerusalem, Израиль, 91120
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Women from Jerusalem
  • Hebrew and Arabic speakers

Exclusion Criteria:

  • None

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Women participating in HL intervention
Groups of women from disadvantaged communities will participate in a three session health literacy workshop
Intervention components will include lecture on women's CVD, workshop on how to prepare for a doctor's visit, patient's rights and patient-doctor communication skills, and a "know your numbers" workshop, including understanding blood test results.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in preparation for doctor's visit
Временное ограничение: Before intervention and three months after intervention
Women complete self report survey indicating if whether or not they prepared for their doctor's visit, whether or not they prepared a list of questions for their doctor's visit, a list of symptoms, a list of medications, and their medical background information
Before intervention and three months after intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in cardiovascular disease knowledge
Временное ограничение: At baseline and three month after intervention
Cardiovascular disease knowledge will be assessed through a self report questionnaire based on the American Heart Association's Cardiovascular disease knowledge survey items
At baseline and three month after intervention
Change in perceived efficacy in patient-physician interaction
Временное ограничение: At baseline and three month after intervention
Perceived efficacy in patient-physician interaction (PEPPI) will be assessed via PEPPI self report scale (Maly, Frank, Marshall, Diametteo, Reuben, 1998)
At baseline and three month after intervention
Change in knowledge of health measures
Временное ограничение: At baseline and three month after intervention
Knowledge of health measures will be assessed through self report questionnaire
At baseline and three month after intervention
Change in reading blood test results
Временное ограничение: At baseline and three month after intervention
Reading blood test results will be assessed through self report questionnaire
At baseline and three month after intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Donna Zwas, MD, MPH, Hadassah Medical Organization

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 235HLT-HMO-CTIL

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться