Leucotriquia no Vitiligo
11 de janeiro de 2018 atualizado por: Maha Fathy Elmasry, Cairo University
Leucotriquia em pacientes com vitiligo: um estudo transversal
A incidência de leucotriquia varia de 9 a 48,4% de todos os pacientes com vitiligo. A leucotriquia é observada com mais frequência no vitiligo segmentar com uma porcentagem muito alta.
No entanto, mais estudos considerando a prevalência de leucotriquia em diferentes tipos de vitiligo precisam ser realizados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
107
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com vitiligo com/sem leucotriquia dentro das áreas vitiliginosas que se apresentam ao ambulatório de dermatologia no Hospital Escolar Kasr Alainy
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade > 18
- Pacientes com vitiligo com/sem leucotriquia nas áreas vitiliginosas
Critério de exclusão:
- Idade < 18
- Cabelos prematuramente grisalhos no tronco antes dos 30 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Detecção da prevalência de leucotriquia em áreas vitilignas em pacientes com vitiligo
Prazo: dentro de 6 meses
|
Detecção da prevalência de leucotriquia em áreas vitilignas em pacientes com vitiligo
|
dentro de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de abril de 2016
Conclusão Primária (REAL)
1 de setembro de 2016
Conclusão do estudo (REAL)
1 de setembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de janeiro de 2018
Primeira postagem (REAL)
18 de janeiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
18 de janeiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de janeiro de 2018
Última verificação
1 de janeiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Dermatology5
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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