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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03402633
Leucotrichia bei Vitiligo
11. Januar 2018 aktualisiert von: Maha Fathy Elmasry, Cairo University
Leucotrichia bei Vitiligo-Patienten: Eine Querschnittsstudie
Es wurde berichtet, dass die Inzidenz von Leukotrichie zwischen 9 und 48,4 % aller Vitiligo-Patienten liegt. Leukotrichie wird häufiger bei segmentaler Vitiligo mit einem sehr hohen Prozentsatz beobachtet.
Es müssen jedoch weitere Studien zur Prävalenz von Leukotrichie bei verschiedenen Arten von Vitiligo durchgeführt werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
107
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Vitiligo-Patienten mit/ohne Leukotrichie innerhalb der Vitiligo-Bereiche, die sich in der dermatologischen Ambulanz des Kasr Alainy Teaching Hospital vorstellen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter > 18
- Vitiligo-Patienten mit/ohne Leukotrichie innerhalb der vitiliginösen Bereiche
Ausschlusskriterien:
- Alter < 18
- Vorzeitiges Ergrauen der Haare am Rumpf vor dem 30
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nachweis der Prävalenz von Leukotrichia in Vitilignous-Bereichen bei Vitiligo-Patienten
Zeitfenster: innerhalb von 6 Monaten
|
Nachweis der Prävalenz von Leukotrichia in Vitilignous-Bereichen bei Vitiligo-Patienten
|
innerhalb von 6 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. April 2016
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. September 2016
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. September 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Januar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Januar 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
18. Januar 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
18. Januar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Januar 2018
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Dermatology5
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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