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Autologous Adipose Tissue in the Treatment of Systemic Sclerosis Digital Ulcers (ADUL-SSc)

22 de janeiro de 2018 atualizado por: Nicoletta Del Papa, ASST Gaetano Pini-CTO

Regional Grafting of Autologous Adipose Tissue in the Treatment of Systemic Sclerosis Digital Ulcers: a Prospective Randomized Controlled Study

A randomized controlled trial will be performed to confirm preliminary uncontrolled data indicating that regional adipose tissue grafting is effective in inducing digital ulcer healing in patients with systemic sclerosis.

Systemic Sclerosis patients with digital ulcers will be randomized to be blindly treated with adipose tissue implantation or a sham procedure. Adipose tissue grafting will consist of injection at the base of the finger with digital ulcer of 0.5-1 ml of adipose tissue after centrifugation of fat aspirate. Sharm procedure will consist of false liposuction and local injection of saline solution.

The primary end-point will be to compare the cumulative prevalence of healed digital ulcers in the two groups within the following 8 weeks.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease characterized by a multifactorial pathological process where a central role is played by the progressive loss of the microvascular bed, with the consequent fibrotic changes in the involved organs and tissues.

The most advanced stages of capillary loss may induce the formation of digital ulcers (DUs) on the fingertips.The healing of DUs is often a lengthy process requiring accurate and intensive topical and systemic treatment. Nevertheless, in a significant number of cases this therapeutic approach is ineffective and distal necrosis with subsequent tissue loss or phalangeal amputation may eventually occur.

In a recent open pilot study performed by Del Papa et al., it has been demonstrated that autologous adipose tissue grafting (AT-G), which is known to contain both adipose-derived stem cells and a stromal/vascular fraction, was effective in inducing prompt healing of long lasting DUs localized in the fingertips of a small number of patients with SSc. The DU healing was accompanied by the rapid disappearance of local ischemic pain and evidence of a partial restoration of the capillary bed in the digits when assessed by nailfold videocapillaroscopy (NVC).

With the purpose of confirming these preliminary results, the investigators have designed a monocentric randomized controlled study. In accordance with the study protocol, patients with a typical SSc-related DU on the fingertip will be randomized to undergo a regional AT-G with autologous fat as active therapy or a 'sham' procedure (SP) - that simulates the active treatment - as placebo treatment. All of the patients with SSc enrolled in both arms will be blind regarding the treatment received. Furthermore, during the study period all of the enrolled patients will receive the same systemic vasoactive and topical therapy.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients candidate for enrollment in the study have to meet the 2013 classification criteria of the American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism for SSc;
  • Patients may have either the limited cutaneous or the diffuse cutaneous variants of SSc;
  • All of the candidate patients must have only one active DU (cardinal ulcer), lasting for at least 6 weeks prior to enrolment time and showing no tendency to heal despite intravenous iloprost (0.5-2 ng/Kg/min), the oral administration of calcium-channel blockers (nifedipine) and local medication with surgical removal of necrotic tissue.

Exclusion Criteria:

  • Presence of severe extra-cutaneous manifestations, such as cardiac, lung and renal involvement;
  • Concomitant treatment with immune-suppressive therapies (including prednisone equivalent >10 mg);
  • Current therapy with dual and selective endothelin inhibitors;
  • Concomitant diabetes and/or other vascular diseases;
  • Current pregnancy or breastfeeding.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Autologous fat grafting
Implantation of 0.5-1 ml of autologous AT at the base of the finger with DU.
Implantation of small amount of autologous adipose tissue at the base of the finger to induce a rapid healing of the distally located DU
Outros nomes:
  • Iloprost infusion, oral nifedipine
Comparador de Placebo: Sham procedure
False liposuction followed by the injection of 0.5-1 ml of 0.9% saline solution at the base of the affected finger.
Local injection of 0.5ml saline solution after a simulated liposuction procedure.
Outros nomes:
  • Iloprost infusion, oral nifedipine

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Digital Ulcer healing
Prazo: 8 weeks after either autologus fat grafting or sham procedure.
Prevalence of DU healing in the arm treated with autologous fat grafting in comparison with the prevalence of healing in the placebo group.
8 weeks after either autologus fat grafting or sham procedure.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pain evaluation by Visual Analogue Scale (VAS)
Prazo: This evaluation will be done at baseline and at the 2nd, 4th, 6th, 8th week after interventions (either autologus fat grafting or sham procedure).

The pain VAS is a continuous scale comprised of a horizontal line of 10 centimeters (100 mm) in length, ranging from 0 (minimum= no pain) to 100 (worst imaginable pain). The respondents will be asked to place a line perpendicular to the VAS line at the point that represents their pain intensity. Using a ruler, the score is determined by measuring the distance (mm) on the 10-cm line between the "no pain" anchor and the patient's mark, providing a range of scores from 0-100.

In this study VAS score will be used to measure the decrease (or resolution) of pain with respect to baseline value in patients who will undergo treatment with autologous fat grafting (active arm) in comparison with patients of the placebo group.

This evaluation will be done at baseline and at the 2nd, 4th, 6th, 8th week after interventions (either autologus fat grafting or sham procedure).
Neovascularization evaluation
Prazo: Baseline and 8 weeks after either autologus fat grafting or sham procedure.
Increase of the number of capillaries assessed by NVC in the affected digit of patients treated with autologous fat grafting in comparison with patients of the placebo group.
Baseline and 8 weeks after either autologus fat grafting or sham procedure.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Nicoletta Del Papa, MD, ASST Gaetano Pini-CTO

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de julho de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de março de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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