Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Study of the Impact of Art Therapy in Palliative Care on the Relationship Between Patients and Their Families (ATREL)

17 de junho de 2021 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Negative symptoms in cancer in palliative care, such as pain, can lead to a withdrawal that can lead to a form of social exclusion. Maintaining pre-illness relationships is often difficult for the patient, especially since he is often not available to relationships.

Art therapy defined as the exploitation of artistic potential in a therapeutic and humanitarian aim can contribute to the reduction of symptoms, to adaptation and to well-being. A recent review shows that positive affective states and meaningful social connections are important factors contributing to more effective adaptation to pain. Study hypothesis is that art therapy could play on these two factors.

The objective of the qualitative study is to measure, using a questionnaire, the indirect impact of art therapy sessions on parents, during support and after death, from a relational and emotional point of view.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Pierre-Bénite, França, 69495
        • Centre Hospitalier Lyon Sud

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Close to a patient who died more than 1 month old and who benefited from more than one art therapy session in the palliative care unit.

Descrição

Inclusion Criteria:

Any major person who has accompanied a patient to the palliative care unit of the Lyon-Sud hospital

  • Man or woman ;
  • 18 years old or older;
  • Death of the accompanied patient> 1 month;
  • Number of art therapy session of the accompanied patient > 1;
  • Having agreed to participate in the study;
  • Not subject to a legal protection measure.

Exclusion Criteria:

  • Nobody without the physical or mental abilities to respond to the questionnaire ;
  • No one reading or speaking French.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Family of patient
After the administration of art therapy sessions (>1) and the death of patients (> 1 month), the intervention consists in submitting to families of patients a satisfaction questionnaire intended to evaluate the impact of art therapy session and in particular about their relationships.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Overall satisfaction with art therapy
Prazo: 6 month
The primary endpoint is the item of overall satisfaction with art therapy session in 3 groups (VAS scale between 0 and 3, between 3 and 7 and between 7 and 10)
6 month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marilène FILBET, MD, Hospices Civils de Lyon

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de junho de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 69HCL17_0626

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever