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Translational Investigation of Growth and Everyday Routines in Kids (TIGER Kids) Fitness Ancillary

15 de junho de 2022 atualizado por: S. Nicole Fearnbach, Pennington Biomedical Research Center
The purpose of this ancillary study is to examine cardiorespiratory fitness, cognitive factors related to appetite, and objectively-measured food intake in a subsample of children and adolescents with overweight to severe obesity enrolled in the TIGER Kids prospective cohort. The primary study also collects data on habitual physical and sedentary activity, body weight and body composition, and cardiometabolic health markers.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The investigators will enroll 30 boys and girls (50% female) between the ages of 10-16 years and above the 85th BMI percentile (i.e., overweight to severe obesity) in this pilot ancillary study. The objective is to examine interactions between the following energy-balance related factors:

  1. Ad libitum post-exercise food intake
  2. Cognitive factors, including inhibitory control, food wanting, and motivation for food
  3. Exercise-related factors, including cardiorespiratory fitness, substrate utilization (carbohydrate versus fat), and perceived exertion
  4. Habitual physical and sedentary activity
  5. Body composition and cardiometabolic health

The prospective, longitudinal nature of the study will allow the investigators to examine these variables cross-sectionally and quantify change over two years. Of particular interest is whether cognitive factors related to energy balance, including perceived exertion, inhibitory control, food wanting, and food motivation, vary across time or are relatively stable. Finally, the investigators will assess the ability of these factors to predict changes in body composition and cardiometabolic health over two years.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

This study will identify and recruit 30 participants from the TIGER Kids primary study sample of 340 participants. Ancillary participants will be between the ages of 10-16 years and above the 85th age- and sex-specific BMI percentile (i.e., overweight to severe obesity). We will have an even distribution of boys (n=15) and girls (n=15) and aim to have a representative distribution of race.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Eligible for the TIGER Kids primary study
  • BMI >/= 85th percentile
  • Height >/= 4 feet 6 inches
  • Weight < 350 pounds

Exclusion Criteria:

  • Anemia
  • American College of Sports Medicine (ACSM) contraindications to exercise testing (i.e., medical history of cardiovascular or pulmonary conditions, physical conditions that affect the ability to exercise)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Baseline cardiorespiratory fitness
Prazo: Year 0
Cardiorespiratory fitness, or VO2peak in mL/kg/min, is measured using a graded cycle ergometer test to volitional fatigue.
Year 0
Change in cardiorespiratory fitness over 2 years
Prazo: Year 0 and Year 2
Cardiorespiratory fitness, or VO2peak in mL/kg/min, is measured using a graded cycle ergometer test to volitional fatigue.
Year 0 and Year 2
Baseline energy intake
Prazo: Year 0
Ad libitum energy intake in kilocalories is measured using a in-laboratory dinner test-meal. Participants can eat as much or as little as they would like from the available food, which is provided in excess of energy needs.
Year 0
Change in energy intake over 2 years
Prazo: Year 0 and Year 2
Ad libitum energy intake in kilocalories is measured using a in-laboratory dinner test-meal. Participants can eat as much or as little as they would like from the available food, which is provided in excess of energy needs.
Year 0 and Year 2

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Baseline inhibitory control
Prazo: Year 0
Inhibitory control is measured using a Go/No-go behavioral task administered on a computer. Errors, false alarms, and reaction times are collected for various conditions: baseline, food rewards (favorite snack and least favorite snack from a selected list of options) and neutral control (unrewarded).
Year 0
Change in inhibitory control over 2 years
Prazo: Year 0 and Year 2
Inhibitory control is measured using a Go/No-go behavioral task administered on a computer. Errors, false alarms, and reaction times are collected for various conditions: baseline, food rewards (favorite snack and least favorite snack from a selected list of options) and neutral control (unrewarded).
Year 0 and Year 2
Baseline Three Factor Eating Questionnaire - Revised 18-item version 2 (TFEQ-R18v2)
Prazo: Year 0
The Three Factor Eating Questionnaire - Revised 18-item version 2 (TFEQ-R18v2) consists of three appetite-related subscales: Cognitive Restraint, Emotional Eating, and Uncontrolled Eating. Subscales are scored on a range from 0-100, with higher scores representing higher levels of that construct.
Year 0
Change in Three Factor Eating Questionnaire - Revised 18-item version 2 (TFEQ-R18v2) over 2 years
Prazo: Year 0 and Year 2
The Three Factor Eating Questionnaire - Revised 18-item version 2 (TFEQ-R18v2) consists of three appetite-related subscales: Cognitive Restraint, Emotional Eating, and Uncontrolled Eating. Subscales are scored on a range from 0-100, with higher scores representing higher levels of that construct.
Year 0 and Year 2
Baseline appetite-related Visual Analog Scales (VAS)
Prazo: Year 0
The following constructs are measured before and after the fitness test and before and after the dinner test-meal: Hunger, fullness, desire to eat, prospective food consumption, satisfaction, and wanting for specific foods (age-appropriate and commonly consumed foods for this population). VAS scores range from 0-100, with higher scores representing higher levels of that construct.
Year 0
Change in appetite-related Visual Analog Scales (VAS) over 2 years
Prazo: Year 0 and Year 2
The following constructs are measured before and after the fitness test and before and after the dinner test-meal: Hunger, fullness, desire to eat, prospective food consumption, satisfaction, and wanting for specific foods (age-appropriate and commonly consumed foods for this population). VAS scores range from 0-100, with higher scores representing higher levels of that construct.
Year 0 and Year 2

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Baseline body composition
Prazo: Year 0
In the TIGER Kids primary study, body composition is measured using whole-body dual-energy x-ray absorptiometry (DXA).
Year 0
Change in body composition over 2 years
Prazo: Year 0 and Year 2
In the TIGER Kids primary study, body composition is measured using whole-body dual-energy x-ray absorptiometry (DXA).
Year 0 and Year 2
Baseline activity patterns
Prazo: Year 0
In the TIGER Kids primary study, activity is measured for 24 hours per day over 7 consecutive days, including 2 weekend days, using ActiGraph GT3X+ accelerometers worn on the left mid-axillary line.
Year 0
Change in activity patterns over 2 years
Prazo: Year 0 and Year 2
In the TIGER Kids primary study, activity is measured for 24 hours per day over 7 consecutive days, including 2 weekend days, using ActiGraph GT3X+ accelerometers worn on the left mid-axillary line.
Year 0 and Year 2

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: S. Nicole Fearnbach, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de junho de 2017

Conclusão Primária (Real)

18 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

18 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de julho de 2018

Primeira postagem (Real)

2 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2017-009
  • 5T32DK064584-15 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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