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Bicycling and Mortality Among Individuals With diabetesNutrition (EPIC)

29 de dezembro de 2019 atualizado por: Mathias Ried-Larsen, Rigshospitalet, Denmark

Bicycling and Mortality Among Individuals With Diabetes in the European Prospective Investigation Into Cancer and Nutrition (EPIC)

The primary aim of the study is to study the relationship between overall bicycling and all-cause mortality and secondarily cardiovascular disease mortality among individuals with diabetes from European countries. A secondary aim will be to study the relation of change in bicycling to all-cause mortality and cardiovascular disease mortality.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

AIMS The primary aim of the study is to study the relationship between overall bicycling and all-cause mortality and secondarily cardiovascular disease mortality among individuals with diabetes from European countries. A secondary aim will be to study the relation of change in bicycling to all-cause mortality and cardiovascular disease mortality.

METHODS Study design and setting The study is a nested cohort study in European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC) cohort. In EPIC, 29 centers in 10 western European countries have collected information on nutrition, lifestyle, anthropometrics and medical history from more than 521 000 study individuals participating in this prospective cohort study. Dietary, medical history and lifestyle were assessed by questionnaires. Blood samples from the participants were taken at the study centers. Baseline (first examination) information was collected 1992-2000 and second examination for exposure has since been obtained at least once in every cohort. Exposure data has subsequently, to the two examinations, been linked to information on vital status and on cause of death were obtained through record linkages with national, regional or local registers, regional health departments, physicians or hospitals, active follow-up or health insurance.

Study population This nested prospective cohort study, sampled individuals with prevalent diabetes in the EPIC cohorts at the baseline assessments in the years 1992-2000. Self-reported and confirmed diabetes (validated by a second source (at least 1), including repeated self-report, contact with physician, linkage to register later point, intake of diabetes medicine, registration of diabetic chiropody, baseline glycated hemoglobin>=6.0%, five annual blood glucose measurements or two blood glucose measurements per year for five consecutive years) cases were included in the analyses. No information is available to distinguish between type 1 and type 2 diabetes across the population but type 1 is rare by comparison. The nested cohort for this study comprised 12,848 individuals with self-reported and/or confirmed diabetes. Mean (SD) follow-up time was 14.6 (4.8) years. Among the 12,848 prevalent diabetes cases, 5,809 cases were confirmed at baseline as described above.

For further detail, please see the predefined statistical analysis plan (SAP). It can be accessed through the url: http://aktivsundhed.dk/images/docs/SAPMRL.pdf

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

12848

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • Center for Physical Activity Research, Copenhagen University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

See Statistical Analysis Plan

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Confirmed or self-reported diabetes at first examination

Exclusion Criteria:

  • None

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Patients with diabetes at the baseline assessement in EPIC
Self-reported and confirmed diabetes (validated by a second source (at least 1), including repeated self-report, contact with physician, linkage to register later point, intake of diabetes medicine, registration of diabetic chiropody, baseline glycated hemoglobin>=6.0%, five annual blood glucose measurements or two blood glucose measurements per year for five consecutive years) cases were included in the analyses. No information is available to distinguish between type 1 and type 2 diabetes across the population but type 1 is rare by comparison.
Total bicycling is reported in categories of: (0 - reference), (>0 to <60), (≤60 to >150), (≤150 to < 300) and (≥300) minutes/week

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
All-cause Mortality
Prazo: From 0 years and up to 17 years or until death from any cause, whichever comes first.
0 (Alive at follow-up) or 1 (Death at follow-up)
From 0 years and up to 17 years or until death from any cause, whichever comes first.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cause specific mortality: Cardiovascular
Prazo: From 0 years and up to 17 years or until death from any cause, whichever comes first.
0 (Alive at follow-up) or 1 (Death at follow-up: cause being International Classification of Diseases, Injuries, and Causes of Death, Tenth Revision, I00-I99 )
From 0 years and up to 17 years or until death from any cause, whichever comes first.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cause specific mortality: Cardiovascular
Prazo: From 4-6 years (second examination) after 0 years (first examination) and up to 12 years or until death from any cause, whichever comes first.
0 (Alive at follow-up) or 1 (Death at follow-up: cause being International Classification of Diseases, Injuries, and Causes of Death, Tenth Revision, I00-I99 )
From 4-6 years (second examination) after 0 years (first examination) and up to 12 years or until death from any cause, whichever comes first.
All-cause Mortality
Prazo: From 4-6 years (second examination) after 0 years (first examination) and up to 12 years or until death from any cause, whichever comes first.
0 (Alive at follow-up) or 1 (Death at follow-up)
From 4-6 years (second examination) after 0 years (first examination) and up to 12 years or until death from any cause, whichever comes first.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mathias Ried-Larsen, PhD, Copenhagen University Hospital, Centre for Physical Activity Research

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2019

Primeira postagem (Real)

21 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Bicycling and Diabetes (17-25)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Request for individual patient data should be directed to the International Agency for Research on Cancer (IARC)

The predefined statistical analyses plan is available (see link)

Dados/documentos do estudo

  1. Plano de Análise Estatística
    Comentários informativos: Pre-defined statistical analysis plan. Published on Centre for Physical Activity Research prior to commencing the analyses.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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