Meropenem and Piperacillin Plasma Concentrations During CRRT (ABC2)
17 de dezembro de 2019 atualizado por: Johan Petersson, Karolinska University Hospital
This observational study reports meropenem and piperacillin plasma concentrations in patients treated with either antibiotic and simultaneous continuous renal replacement therapy (CRRT).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
135
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Stockholm, Suécia, 17176
- Karolinska University Hospital Solna
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
ICU patients
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients treated in the study ICU and
- simultaneous CRRT and antibiotic treatment with either meropenem or piperacillin-tazobactam.
Exclusion Criteria:
- none
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Meropenem treated patients
|
Plasma concentration measurements
|
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Piperacillin treated patients
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Plasma concentration measurements
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Plasma antibiotic concentrations at mid and end of dosing interval
Prazo: 1 week
|
We vill report the measured plasma antibiotic concentrations at the mid and end of the dosing interval.
|
1 week
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Plasma antibiotic concentrations at mid and end of dosing interval
Prazo: 1 week
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The percentage of patients having a concentration above the highest MIC (minimal inhibitory concentration) breakpoint for pathogens considered susceptible for the antibiotic.
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1 week
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Relationships between plasma antibiotic concentrations and CRRT dose.
Prazo: 1 week
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We will report the correlation between measured plasma concentrations of either antibiotic and the intensity of the CRRT treatment.
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1 week
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Influence of residual diuresis on the measured plasma antibiotic concentrations.
Prazo: 1 week
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We will report the correlation between measured plasma concentrations of either antibiotic and residual diuresis.
|
1 week
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
18 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de dezembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de dezembro de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- K 2019-9604
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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