Influence of Brief Supportive Psychotherapy on Major Adverse Cardiovascular Events, Neutrophil-lymphocytes Ratio and Psychological Symptoms in Acute Coronary Syndrome in Intensive Cardiac Care Unit (Supportive)
18 de fevereiro de 2020 atualizado por: Hamzah Shatri, Indonesia University
Influence of Brief Supportive Psychotherapy on Major Adverse Cardiovascular Events, Neutrophil-lymphocytes Ratio and Psychological Symptoms in Acute Coronary Syndrome Patients in Intensive Cardiac Care Unit
There was no MACE in both groups, but there was stroke-major adverse vascular event lower in brief supportive psychotherapy group.
There was neutrophil-lymphocytes ratio change better in brief supportive psychotherapy group and significantly in acute coronary syndrome patients without chronic heart failure or coronary arterial disease, also there was psychological symptom (depression) change better in brief supportive psychotherapy and significantly in acute coronary syndrome patients with chronic heart failure or coronary arterial disease.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
72
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonésia, 10430
- Medical faculty
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- acute coronary syndrome
- 》 18 years old
- have got pharmacological treatment in cardiology standard with or without anxiolytic drug and had got or had not yet got PCI
- be able to communicate and ready to have interview, fill the questioners and psychotherapy
Exclusion Criteria:
- stroke
- cardiogenic shock at admission time
- psychosis
- reject to involve in study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Influence on brief supportive psychotherapy
Intervention group
|
Brief supportive psychotherapy
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: Influence of brief supportive psychotherapy
Control group
|
Brief supportive psychotherapy
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Major adverse cardiovascular events
Prazo: 5 days
|
Fatal arrhytmia, recurrent myocardial infarction, cardiogenic shock, death
|
5 days
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Neutrophil-lymphocytes ratio
Prazo: 5 days
|
Pre-post measure
|
5 days
|
|
Psychological symptoms (Hospital anxiety depression scale)
Prazo: 5 days
|
Pre-post measure
|
5 days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de abril de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de julho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de julho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
18 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KET-177/UN2.F1/ETIK/PPM.00.02/
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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