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The COVID-ICU Healthcare Professional Study

22 de novembro de 2021 atualizado por: Irene Lie, Oslo University Hospital

A Norwegian Study on Views and Experiences of Health Care Professionals Working in Intensive Care Units During the COVID-19 Pandemic.

The project is a longitudinal cohort study based on an electronic questionnaire on views and experiences of COVID-ICU Health care professionals during the pandemic. In addition, a few of the informants participating in the cohort study will be asked to participate in focus groups to get a deeper understanding of the experiences of Health care professionals. Leaders at the randomized hospitals will be asked to participate in individualized interviews.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Health Care professionals in intensive care units (ICU) are working front-line with coronavirus disease (COVID-19) patients with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in need of intensive care treatment.

Data collected will identify the health care professionals' (nurses, medical doctors, leaders) views and experiences from the planning period of COVID-19 ICU units until a follow-up at 12 months.Themes to be covered in the survey are organization, information, communication across disciplines, education, practical implementation, use of personal protective equipment, daily working conditions and psychosocial aspects. The Oslo University Hospital/University of Oslo, GDPR (General Data Protection Regulation) compliant "TSD"-Services for Sensitive data web-based solution "Nettskjema" will be used combined for consent form and data collection from the survey. It is within the scope of the study to perform sub analysis on background variables as profession related to daily working experiences on COVID-ICU and psychosocial aspects.

A few of the informants (medical doctors, nurses, leaders) participating in the cohort study will randomly (computerized) be asked to participate in focus groups to get a deeper understanding of the experiences of the health care professionals during the pandemic and after the pandemic when they are back to a normal working condition. Leaders at the randomized hospitals will be asked to participate in individualized interviews. Data from the focus group interviews and individual interviews will be taped on a recorder approved by data protection officer at Oslo University Hospital and then stored at a secured computerized research place at Oslo University Hospital.

The gained knowledge from both the survey, the focus group interviews and individual interviews in this study may guide hospital directors and the government in follow up of health care professionals and to prepare for a later pandemic.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

484

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Oslo, Noruega
        • Oslo University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The longitudinal cohort study will collect data from all consenting health care professionals in COVID-ICUs in Norway during the pandemic with 3- and 12-months follow-up on a combined electronic consent form and questionnaire that the informants will fill in using a computer and an electronic identification.

A few of the informants (medical doctors, nurses, leaders) participating in the cohort study will randomly (computerized) be asked to participate in focus groups during the 12-months study follow-up. Leaders at the randomized hospitals will be asked to participate in individualized interviews.

Descrição

Inclusion Criteria:

All health care professionals (nurses, medical doctors, leaders) working in all COVID-ICUs in Norway will be invited to participate in this project.

Exclusion Criteria:

No exclusion criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Views and experiences of health care professionals working in intensive care units during the COVID-19 pandemic
Prazo: 1 year
Health care professionals working in COVID-ICUs
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Irene Lie, PhD, Oslo University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

4 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

4 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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