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The COVID-ICU Healthcare Professional Study

22. November 2021 aktualisiert von: Irene Lie, Oslo University Hospital

A Norwegian Study on Views and Experiences of Health Care Professionals Working in Intensive Care Units During the COVID-19 Pandemic.

The project is a longitudinal cohort study based on an electronic questionnaire on views and experiences of COVID-ICU Health care professionals during the pandemic. In addition, a few of the informants participating in the cohort study will be asked to participate in focus groups to get a deeper understanding of the experiences of Health care professionals. Leaders at the randomized hospitals will be asked to participate in individualized interviews.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Health Care professionals in intensive care units (ICU) are working front-line with coronavirus disease (COVID-19) patients with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in need of intensive care treatment.

Data collected will identify the health care professionals' (nurses, medical doctors, leaders) views and experiences from the planning period of COVID-19 ICU units until a follow-up at 12 months.Themes to be covered in the survey are organization, information, communication across disciplines, education, practical implementation, use of personal protective equipment, daily working conditions and psychosocial aspects. The Oslo University Hospital/University of Oslo, GDPR (General Data Protection Regulation) compliant "TSD"-Services for Sensitive data web-based solution "Nettskjema" will be used combined for consent form and data collection from the survey. It is within the scope of the study to perform sub analysis on background variables as profession related to daily working experiences on COVID-ICU and psychosocial aspects.

A few of the informants (medical doctors, nurses, leaders) participating in the cohort study will randomly (computerized) be asked to participate in focus groups to get a deeper understanding of the experiences of the health care professionals during the pandemic and after the pandemic when they are back to a normal working condition. Leaders at the randomized hospitals will be asked to participate in individualized interviews. Data from the focus group interviews and individual interviews will be taped on a recorder approved by data protection officer at Oslo University Hospital and then stored at a secured computerized research place at Oslo University Hospital.

The gained knowledge from both the survey, the focus group interviews and individual interviews in this study may guide hospital directors and the government in follow up of health care professionals and to prepare for a later pandemic.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

484

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Oslo, Norwegen
        • Oslo University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The longitudinal cohort study will collect data from all consenting health care professionals in COVID-ICUs in Norway during the pandemic with 3- and 12-months follow-up on a combined electronic consent form and questionnaire that the informants will fill in using a computer and an electronic identification.

A few of the informants (medical doctors, nurses, leaders) participating in the cohort study will randomly (computerized) be asked to participate in focus groups during the 12-months study follow-up. Leaders at the randomized hospitals will be asked to participate in individualized interviews.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

All health care professionals (nurses, medical doctors, leaders) working in all COVID-ICUs in Norway will be invited to participate in this project.

Exclusion Criteria:

No exclusion criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Views and experiences of health care professionals working in intensive care units during the COVID-19 pandemic
Zeitfenster: 1 year
Health care professionals working in COVID-ICUs
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Irene Lie, PhD, Oslo University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur COVID-19

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