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Can the Prediction Market Improve Predictions of COVID-19?

30 de maio de 2020 atualizado por: Ho Teck Hua, National University of Singapore

The goal of this study is to better understand how people predict the future risks of the novel Coronavirus (COVID-19).

Specifically, the investigators will ask the following research questions:

  • How well do participants predict the future risks of COVID-19?
  • Can the predictions be improved by using a prediction market mechanism?
  • Does the prediction market reduce people's fear of COVID-19?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The proposed study is an online experiment. Students enrolled at National University of Singapore are recruited to participate in the study.

Participants will first complete a pre-experiment survey, which contains basic demographic questions. Then, participants will be randomly assigned to one of two conditions: "Survey" and "Prediction Market".

"SURVEY" CONDITION:

Participants in the "Survey" condition are asked 16 prediction questions in a survey format. The questions are of the following format:

"What do you think will be the total cumulative number of cases in Singapore on 8th of June, at 12pm?"

Each question has 5 answer options. Each answer option is a range of outcomes, e.g. "< 28,900", "between 28,900 and 33,899", "between 33,900 and 38,899", "between 38,900 and 43,899", and "> 43,899". Participants are required to enter their perceived likelihood of each answer option in %.

The 16 prediction questions come from the following variations: 4 countries (Mexico, Singapore, Turkey, USA) x 2 outcome measures (cases, deaths) x 2 time periods (8th of June, 6th of July).

Participants have 24 hours to submit their predictions.

After the 24-hour period, participants are requested to fill out a post-experiment survey, which includes questions about their subjective attitudes and fears towards COVID-19.

"PREDICTION MARKET" CONDITION:

For participants in the "Prediction Market" condition, the same 16 prediction questions are presented in the form of prediction markets. The prediction market is a well-established method of eliciting people's predictions. The method is briefly described below.

There are 16 prediction markets, one for each question. Participants are given 100 tokens per market, which can be used to buy "stocks" on possible outcomes. There are 5 possible outcomes per market (identical to the 5 answer options per question in the "Survey" condition).

Each stock (i.e., possible outcome) will have a price that is dynamically determined by the central marketplace, which is a function of real-time demand and supply of the option. If the option is popular, its price will become higher, and vice versa.

Participants can trade at any time, and as many times as they want, during a 24-hour period. Upon closure of the prediction market, participants will be rewarded proportional to the number of shares that they hold on options that later turn out to be true.

The final prices of stocks correspond to the group's predictions of COVID-19.

After the 24-hour period, participants are requested to fill out a post-experiment survey, which includes questions about their subjective attitudes and fears towards COVID-19.

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HYPOTHESES

The prediction market leads to better predictions about COVID-19. The investigators will compare the survey predictions and the prediction-market predictions with the actual realized outcome. The investigators hypothesize that the prediction-market predictions are more accurate than the survey predictions through information aggregation.

The prediction market reduces fear. Fear is measured by participants' responses to subjective attitude questions in the post-experiment survey.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

560

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura
        • National University of Singapore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • National University of Singapore students

Exclusion Criteria:

  • N/A

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Control
Participants' COVID-19 predictions are elicited via a survey
Experimental: Treatment
Participants' COVID-19 predictions are elicited via a prediction market
Participants "bet" on likely future outcomes using a prediction market

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Predictions of COVID-19 Cases and Deaths
Prazo: 24 hours

Participants are asked 16 questions of the following format:

"What do you think will be the total cumulative number of cases in Singapore on 8th of June, at 12pm?"

Each question has 5 answer options. Each answer option is a range of possible outcomes. The primary outcome measure is participants' perceived likelihood of each answer option.

The 16 questions come from the following variations: 4 countries (Mexico, Singapore, Turkey, USA) x 2 outcome measures (cases, deaths) x 2 time periods (8th of June, 6th of July).

24 hours

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fear
Prazo: 24 hours (participants are required to submit post-experiment survey within 24 hours of completion of the main experiment)
Fear is measured by participants' responses to subjective attitude questions in the post-experiment survey. The questions are on a 5-point Likert scale.
24 hours (participants are required to submit post-experiment survey within 24 hours of completion of the main experiment)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Teck Ho, PhD, National University of Singapore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

16 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Real)

17 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

1 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SG-COVID

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Investigators will not be storing or sharing any personal identifiers. All individual level data will be anonymized, and only anonymized data will be shared with other researchers, upon request.

Prazo de Compartilhamento de IPD

After completion of all analysis. It will be made available in the supporting documentation.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

It will be made available in the supporting documentation.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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