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Promoting Repeated HIV Self-testing Among MSM in Hong Kong

11 de agosto de 2020 atualizado por: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

A Longitudinal Study for Promotion and Implementation of Repeated HIV Self-testing With Online Real-time Counseling

In this longitudinal study, we will firstly construct a cohort of HIV negative MSM, who will be exposed to an online video-based intervention promoting HIV testing in general and real-time HIV self-testing with online counselling service (HIVST-online) in particular. Participants will receive intervention at baseline, Month 6 and Month 12.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

500 MSM will be recruited via venue-based, online outreach, and NGO referrals. At baseline, Month 6 and Month 12, participants received online intervention promoting HIV testing in general and HIV testing with online real-time counseling service. Free HIV self-testing kits will be mailed to participants at baseline, Month 6 and Month 12. Upon appointment, a testing administrator will provide online real-time pre-test and post-test counseling service for HIV self-testing users.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 666888
        • Recrutamento
        • Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Hong Kong Chinese speaking men
  • ≥18 years old
  • Anal intercourse with at least one man in the last six months
  • Access to online face-to-face communication tools (e.g., Line, Skype, WhatsApp)

Exclusion Criteria:

  • Self-reported to be HIV positive

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Grupo de intervenção
Comportamental: Promoting and implementing repeated HIV self-testing and online real-time counseling
At baseline, Month 6 and Month 12, participants will view an online video clip promoting the needs for HIV testing in general and HIV self-testing with online real-time counseling. A free HIV self-testing kit will be sent to participants. An HIVST administrator will provide online real-time pre-test and post-test counseling.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
HIV testing of any type
Prazo: 14 months
Taking up any type of HIV testing during the follow-up period
14 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
HIV self-testing
Prazo: 14 months
Taking up HIV self-testing during the follow-up period
14 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chinese University of Hong Kong

Investigadores

  • Investigador principal: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • MSS269R

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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