- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04434950
Promoting Repeated HIV Self-testing Among MSM in Hong Kong
11 agosto 2020 aggiornato da: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
A Longitudinal Study for Promotion and Implementation of Repeated HIV Self-testing With Online Real-time Counseling
In this longitudinal study, we will firstly construct a cohort of HIV negative MSM, who will be exposed to an online video-based intervention promoting HIV testing in general and real-time HIV self-testing with online counselling service (HIVST-online) in particular.
Participants will receive intervention at baseline, Month 6 and Month 12.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
500 MSM will be recruited via venue-based, online outreach, and NGO referrals.
At baseline, Month 6 and Month 12, participants received online intervention promoting HIV testing in general and HIV testing with online real-time counseling service.
Free HIV self-testing kits will be mailed to participants at baseline, Month 6 and Month 12. Upon appointment, a testing administrator will provide online real-time pre-test and post-test counseling service for HIV self-testing users.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
500
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Zixin Wang
- Numero di telefono: 51669414
- Email: wangzx@cuhk.edu.hk
Luoghi di studio
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 666888
- Reclutamento
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
-
Contatto:
- Zixin Wang, PhD
- Numero di telefono: +852 22528740
- Email: wangzx@cuhk.edu.hk
-
Contatto:
- Mary Ip, BSc
- Numero di telefono: +852 22528724
- Email: mitk@cuhk.edu.hk
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Hong Kong Chinese speaking men
- ≥18 years old
- Anal intercourse with at least one man in the last six months
- Access to online face-to-face communication tools (e.g., Line, Skype, WhatsApp)
Exclusion Criteria:
- Self-reported to be HIV positive
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Intervento
Gruppo di intervento
|
At baseline, Month 6 and Month 12, participants will view an online video clip promoting the needs for HIV testing in general and HIV self-testing with online real-time counseling.
A free HIV self-testing kit will be sent to participants.
An HIVST administrator will provide online real-time pre-test and post-test counseling.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
HIV testing of any type
Lasso di tempo: 14 months
|
Taking up any type of HIV testing during the follow-up period
|
14 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
HIV self-testing
Lasso di tempo: 14 months
|
Taking up HIV self-testing during the follow-up period
|
14 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2020
Completamento primario (Anticipato)
31 luglio 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
31 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 giugno 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 giugno 2020
Primo Inserito (Effettivo)
17 giugno 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 agosto 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 agosto 2020
Ultimo verificato
1 agosto 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- MSS269R
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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