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Risk Factors That Contribute to the Maintenance of Sinus Rhythm (Afib)

8 de julho de 2021 atualizado por: Danbury Hospital

Risk Factors That Contribute to the Maintenance of Sinus Rhythm: A Prospective Study to Create a Prediction Model for Atrial Fibrillation Patients to Maintain Sinus Rhythm.

This is a prospective clinical research study. The objective of this study is to evaluate if clinical risk factors as well as structural features on echocardiography affect the maintenance of sinus rhythm after electrical cardioversion at 30 days. The investigators anticipate 140 patients to be enrolled in the study.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Atrial fibrillation is the most commonly diagnosed arrhythmia in the United States. A systematic review of worldwide population-based studies estimated that approximately 33 million people were diagnosed with atrial fibrillation in 2010. The prevalence of atrial fibrillation in the United States increases with advancing age. Approximately 1% of patients with atrial fibrillation are under 60 years of age whereas more than one-third are over 80 years of age.

Although atrial fibrillation is commonly diagnosed and continues to have increased incidence in the country, patients continue to be admitted to the hospital for worsening symptoms of chest pain, shortness of breath, and palpitations. Long-term complications of atrial fibrillation include cardiomyopathy, cerebrovascular events, thromboembolic events, and death.

Many medications have been established to convert patients from atrial fibrillation to normal sinus rhythm; however procedures of cardioversion and ablation have also proven to be effective. A study, the AFFIRM trial, published in the New England Journal of Medicine in 2002 discussed the benefit of converting patients to sinus rhythm versus keeping patients in atrial fibrillation, however making sure their heart rates were well-controlled. This study did not demonstrate a significant difference in death, ischemic stroke, or major bleeding in both treatment arms suggesting there is no benefit of converting patients from atrial fibrillation to normal sinus rhythm. However, with increasing health costs occurring around the country, every effort should be made to help improve patient symptoms and avoid unnecessary hospitalizations. A study published in the Journal of American College of Cardiology in 2004, "Effect of rate or rhythm control on quality of life in persistent atrial fibrillation: Results from the Rate Control Versus Electrical Cardioversion (RACE) study," concluded that the quality of life was impaired in patients with atrial fibrillation. Another study published in 2012, "Economic Burden of Atrial Fibrillation: Implications for Intervention," reported total costs of atrial fibrillation care in the United States to be estimated to be $6.65 billion per year.

Our study is designed to look at patients with atrial fibrillation who underwent electrical cardioversion to restore sinus rhythm and create a prediction model to identify specific risk factors, which may contribute to persistent atrial fibrillation.

Prediction models have been established in regards to maintaining sinus rhythm, including the Hatch Score, which examined risk factors of hypertension, history of TIA or stroke, chronic obstructive pulmonary disease, and heart failure that predisposed patients to persistent atrial fibrillation. Another score established was the LADS score, which observed risk factors of left atrial diameter, age, history of stroke, and smoking status as predictors of persistent atrial fibrillation. The purpose of our study is to create a new prediction model using clinical and echocardiographic parameters to determine if these factors will predict persistent atrial fibrillation after electrical cardioversion. Transesophageal echocardiographic parameters include imaging of the left atrial appendage (LAA) and calculating the LAA ejection fraction (LAAEF) by 3D or biplane Simpson method (based on image quality), and using pulse-wave Doppler to calculate the LAA exit velocity and S/D ratio across the pulmonic vein. Transthoracic echocardiographic parameters include estimated pulmonary arterial pressure (PASP) using tricuspid regurgitation (TR) jet velocity, left atrial volume index (LAVi), left ventricular (LV) size, LV hypertrophy (LVH) and left ventricular ejection fraction (LVEF).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

77

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Estados Unidos, 06810
        • Danbury Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Adults undergoing electrical cardioversion for atrial fibrillation

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age >18 years
  • Documented atrial fibrillation by electrocardiogram (ECG)
  • Patients undergoing electrical cardioversion for atrial fibrillation
  • Patients with a baseline transthoracic echocardiography within 1 month prior to the cardioversion

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not convert to normal sinus rhythm after electrical cardioversion
  • Patients who are found to have a LAA thrombus on TEE
  • Patients who do not have a follow up ECG

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Control Group
Patients will be scheduled for an electrocardiogram thirty days after their electrical cardioversion. Based on the electrocardiogram result, patients that maintained sinus rhythm will be assigned to "Control".
Standard cardiovascular care
Afib Group
Patients will be scheduled for an electrocardiogram thirty days after their electrical cardioversion. Based on the electrocardiogram result, patients that developed persistent atrial fibrillation will be assigned to "Afib".
Standard cardiovascular care

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Transthoracic Echocardiography and Transesophageal Echocardiography findings
Prazo: 30 days post electrical cardioversion
Left ventricular ejection fraction, left ventricular size, left ventricular hypertrophy, left atrial volume index, mitral valve early diastolic inflow velocity E, mitral valve tissue Doppler velocity e', E/e' ratio and pulmonary arterial pressure will be collected from transthoracic echocardiography findings in medical record. Left atrial size, left atrial appendage ejection fraction, left atrial appendage exit velocity, pulmonary venous flow with S/D ratio, and presence of spontaneous echo contrast will be collected from transesophageal echocardiography findings in medical record. Transthoracic Echocardiography and Transesophageal Echocardiography findings between participants that maintained sinus rhythm and participants that developed persistent atrial fibrillation will be compared to create a prediction model to identify specific risk factors, which may contribute to persistent atrial fibrillation.
30 days post electrical cardioversion

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Clinical risk factors
Prazo: 30 days post electrical cardioversion
History of stroke/transient ischemic attack, hypertension, diabetes mellitus, congestive heart failure, coronary artery disease, pulmonary hypertension, chronic obstructive pulmonary disease, sleep apnea, hyperthyroidism, obesity, tobacco use, alcohol use, and home medications will be collected from medical record.
30 days post electrical cardioversion

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Real)

3 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

3 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

7 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 17-601

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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