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Pediatric Second Influenza Dose Portal Reminder Recall

26 de maio de 2021 atualizado por: Peter G Szilagyi, MD MPH, University of California, Los Angeles

Patient Portal Reminder/Recall for Influenza Vaccination in the UCLA Health System- Pediatric Second Dose

This trial is taking place in Los Angeles, CA among patients from primary care practices within the UCLA Health System.

The study design is a parallel 2-arm trial. The parallel arms are 1) a reminder letter for the second dose of influenza vaccine (reminder messages sent via the patient portal) with a direct appointment scheduling link included in the reminder and 2) a reminder letter for the second dose of influenza vaccine, but no direct appointment scheduling link included.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This trial is taking place in Los Angeles, CA among patients from primary care practices within the UCLA Health System, using a parallel 2-arm trial.

Sub-optimal vaccination rates are a significant problem in the U.S., despite their effectiveness in preventing morbidity and mortality from vaccine-preventable illness. In the U.S., annual epidemics of influenza cause substantial morbidity in the U.S. with up to 40,00-80,000 deaths/year and many hospitalizations, emergency and outpatient visits, and significant costs.

Young children-especially those younger than 2- are at high risk of developing serious flu-related complications. Children ages of 6 months to 8 years getting vaccinated for the first time with influenza vaccine should get two doses, and those who have only previously gotten one dose of influenza vaccine, should get a second dose (spaced at least 4 weeks apart).

Reminder/recall (R/R) messages, sent by phone, mail or other modality, can improve child vaccination rates. However, the majority of pediatric or adult primary care practices to not conduct R/R. Barriers are lack of finances, personnel, and algorithms to identify eligible patients. A technological breakthrough that might overcome these barriers involves patient portals-- secure, web-based communication systems, embedded within electronic health records (EHRs), for patients and providers to communicate with each other via email and the internet. Portals are increasingly used by healthcare systems.

This randomized controlled trial will assess the effectiveness of reminders messages, sent to the proxy of pediatric patients ages 6 months to <36 months of age eligible for a second dose of the influenza vaccine based on data in the EHR. Patients will be randomized into one of two arms to receive 1) a reminder letter for a second dose of influenza vaccine, with a direct appointment scheduling link included in the letter or 2) a reminder letter for a second dose of influenza vaccine, without a direct appointment scheduling link included in the letter.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

698

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 99095
        • University of California LA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 meses a 3 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patient within the UCLA Health System identified as a primary care patient per an internal algorithm
  • Identified as being overdue for a second dose of influenza vaccine.

Exclusion Criteria:

  • Patient within the UCLA Health System not identified as a primary care patient per an internal algorithm
  • Not due for a second dose of influenza vaccine.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Reminders with direct scheduling link
Patient proxy receives a reminder/recall messages regarding second dose influenza vaccination via the patient portal with a link enabling direct scheduling
Patient proxy receives reminder/recall messages via the patient portal to get a second dose of influenza vaccine with a direct scheduling link included, enabling the patient to directly schedule a flu vaccination only visit
Comparador Ativo: Reminders with no direct scheduling link
Patient proxy receives a reminder/recall messages regarding second dose influenza vaccination via the patient portal with no direct scheduling link
Patient proxy receives reminder/recall messages via the patient portal to get a second dose of influenza vaccine with no direct scheduling link included

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of patients who received a second dose of influenza vaccine
Prazo: 3.5 months
Receipt of a second dose of influenza vaccine (between 12/15/2020 and 4/1/21) among patients. Outcomes will be assessed via vaccine data extraction from the electronic health record and external claims and pharmacy data. The patient must also be an active UCLA Health MyChart user (>= 1 login over the last 12 months from 12/15/2020), excluding activity on the user's initial profile activation date. Individuals not affiliated with any primary care practice will be excluded from the analysis.
3.5 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Peter G Szilagyi, MD, MPH, University of California, Los Angeles

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

16 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 17-001889-AM-00013
  • 5R01AI135029 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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