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The Efficiency of the PNF Method

22 de dezembro de 2020 atualizado por: Tomasz Maicki, Jagiellonian University

The Efficiency of the PNF Method in Assessing Functional Performance in Early Stage Patients Following Knee Arthroplasty

Background: Early rehabilitation following knee arthroplasty is an integral part of medical management which reduces the time of patient's stay at hospital and eliminates the risk of post-operative complications. The absence of consensus on the most efficient post-operative rehabilitation strategy and shortage of practices based on evidence lead to seek new therapeutic solutions. Therefore the goal of this study is to evaluate the efficiency of the PNF method in assessing functional performance in early stage patients following knee arthroplasty Material and methods: The study was conducted among 96 patients (66,34 years ±7,29) who were qualified to total knee arthroplasty. The patients were randomly divided into two groups. In the control group standard rehabilitation protocol was implemented while post-operative treatment in the study group based on PNF method. All the patients were tested on the day of admission to the hospital and after completing a 10-day rehabilitation program. Structural and functional parameters of the operated knee (muscle strength, range of motion, circuit measurements) as well as functional abilities (Staffelstein Score, Lequesne Index) were evaluated.

Key words: gonarthrosis, knee replacement, osteoarthritis, PNF method

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Involution changes of the human body are characteristics of aging. A decrease in physical activity as well as increased life expectancy can be a factor in the development of many pathological changes in the movement system resulting in increase in the number of people with diagnosed osteoarthritis (OA) [1]. Epidemiological studies indicate that osteoarthritis affects up to 40 million people in Europe [2], including 10% of men and 13% of women above 60 years of age with knee degenerative changes [3]. It is estimated that in Poland over 8 million people suffer from osteoarthritis, out of which 25% have gonarthrosis [4]. Osteoarthritis detracts from the quality of life and leads to malfunction and this is therefore necessary to early implement prevention and treatment actions which allow for keeping functional performance and protection against development of destructive changes [5].The study will be conducted in Cracow Rehabilitation and Orthopedics Centre. The study group will be qualified to the total knee arthroplasty due to pain caused by advanced knee osteoarthritis. . The patients will be randomly divided into two groups which differed in the type of a 10-day treatment model used after the operation.

In the control group standard rehabilitation protocol will be used in patients following TKA, which is mainly based on activities in open chains (passive exercises with continuous passive motion (CMP) device, active exercises, isometric, active resistance, patella mobilization, deep tissue massage, verticalization and gait relearning). Treatment in the study group will be conducted with PNF method with a use of indirect training based on irradiation phenomenon. The program included: proprioceptive stimulation of the operated limb, improving trunk stabilization and active control, active foot training, muscle strength facilitation of lower limbs in closed kinematic chain with considering periarticular stabilization within the operated knee joint as well as exercises improving mobility of the operated knee, verticalization and locomotion with emphasis on the stance phase.

In this study, an attempt will be made to analyze treatment effects on parameters assessing function of the knee joint and functional abilities in daily living with a use of a classic rehabilitation protocol and PNF method in patients following TKA. To evaluate efficacy of the therapy all the patients will be tested on the day of admission to the hospital and on the last day of the treatment. Structural and activity parameters of the operated knee joint will be evaluated, such as muscle strength (6-point Lovett scale), range of motion (digital inclinometer) and circuits measurement (centimeter). Circuits were measured on the level of the knee joint articular space, 10 cm (Thigh I) and 20 cm (Thigh II) above the articular space as well as on the level of lower leg (the widest point). Scales based on a subjective evaluation, such as Staffelstein Score and Lequesne Index will be performed to assess functional abilities.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

96

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Krakow, Polônia
        • Tomasz Maicki
    • Małopolska
      • Krakow, Małopolska, Polônia, 30-224
        • Krakowskie Centrum Rehabilitacji i Ortopedii

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • the total knee arthroplasty due to pain caused by advanced knee osteoarthritis.

Exclusion Criteria:

  • stroke

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: PNF method
Treatment in the study group was conducted with PNF method with a use of indirect training based on irradiation phenomenon. The program included: proprioceptive stimulation of the operated limb, improving trunk stabilization and active control, active foot training, muscle strength facilitation of lower limbs in closed kinematic chain with considering periarticular stabilization within the operated knee joint as well as exercises improving mobility of the operated knee, verticalization and locomotion with emphasis on the stance phase.
Outro: standard rehabilitation
In the control group standard rehabilitation protocol was used in patients following TKA, which is mainly based on activities in open chains (passive exercises with continuous passive motion (CMP) device, active exercises, isometric, active resistance, patella mobilization, deep tissue massage, verticalization and gait relearning).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
muscle strength test
Prazo: baseline
(6-point Lovett scale)
baseline
muscle strength test
Prazo: at 10 days
(6-point Lovett scale)
at 10 days
range of motiondigital inclinometer
Prazo: baseline,
baseline,
range of motiondigital inclinometer
Prazo: at 10 days
at 10 days
circuits measurement (centimeter)
Prazo: baseline, at 10 days
Circuits were measured on the level of the knee joint articular space, 10 cm (Thigh I) and 20 cm (Thigh II) above the articular space as well as on the level of lower leg (the widest point).
baseline, at 10 days
Staffelstein Score
Prazo: baseline,
subjective evaluation to assess functional abilities
baseline,
Lequesne Index
Prazo: at 10 days
subjective evaluationto assess functional abilities
at 10 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

28 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KNEE2018

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Prazo de Compartilhamento de IPD

available

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

on email request: tomasz.maicki@uj.edu.pl

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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