Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Efficiency of the PNF Method

22 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Tomasz Maicki, Jagiellonian University

The Efficiency of the PNF Method in Assessing Functional Performance in Early Stage Patients Following Knee Arthroplasty

Background: Early rehabilitation following knee arthroplasty is an integral part of medical management which reduces the time of patient's stay at hospital and eliminates the risk of post-operative complications. The absence of consensus on the most efficient post-operative rehabilitation strategy and shortage of practices based on evidence lead to seek new therapeutic solutions. Therefore the goal of this study is to evaluate the efficiency of the PNF method in assessing functional performance in early stage patients following knee arthroplasty Material and methods: The study was conducted among 96 patients (66,34 years ±7,29) who were qualified to total knee arthroplasty. The patients were randomly divided into two groups. In the control group standard rehabilitation protocol was implemented while post-operative treatment in the study group based on PNF method. All the patients were tested on the day of admission to the hospital and after completing a 10-day rehabilitation program. Structural and functional parameters of the operated knee (muscle strength, range of motion, circuit measurements) as well as functional abilities (Staffelstein Score, Lequesne Index) were evaluated.

Key words: gonarthrosis, knee replacement, osteoarthritis, PNF method

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Involution changes of the human body are characteristics of aging. A decrease in physical activity as well as increased life expectancy can be a factor in the development of many pathological changes in the movement system resulting in increase in the number of people with diagnosed osteoarthritis (OA) [1]. Epidemiological studies indicate that osteoarthritis affects up to 40 million people in Europe [2], including 10% of men and 13% of women above 60 years of age with knee degenerative changes [3]. It is estimated that in Poland over 8 million people suffer from osteoarthritis, out of which 25% have gonarthrosis [4]. Osteoarthritis detracts from the quality of life and leads to malfunction and this is therefore necessary to early implement prevention and treatment actions which allow for keeping functional performance and protection against development of destructive changes [5].The study will be conducted in Cracow Rehabilitation and Orthopedics Centre. The study group will be qualified to the total knee arthroplasty due to pain caused by advanced knee osteoarthritis. . The patients will be randomly divided into two groups which differed in the type of a 10-day treatment model used after the operation.

In the control group standard rehabilitation protocol will be used in patients following TKA, which is mainly based on activities in open chains (passive exercises with continuous passive motion (CMP) device, active exercises, isometric, active resistance, patella mobilization, deep tissue massage, verticalization and gait relearning). Treatment in the study group will be conducted with PNF method with a use of indirect training based on irradiation phenomenon. The program included: proprioceptive stimulation of the operated limb, improving trunk stabilization and active control, active foot training, muscle strength facilitation of lower limbs in closed kinematic chain with considering periarticular stabilization within the operated knee joint as well as exercises improving mobility of the operated knee, verticalization and locomotion with emphasis on the stance phase.

In this study, an attempt will be made to analyze treatment effects on parameters assessing function of the knee joint and functional abilities in daily living with a use of a classic rehabilitation protocol and PNF method in patients following TKA. To evaluate efficacy of the therapy all the patients will be tested on the day of admission to the hospital and on the last day of the treatment. Structural and activity parameters of the operated knee joint will be evaluated, such as muscle strength (6-point Lovett scale), range of motion (digital inclinometer) and circuits measurement (centimeter). Circuits were measured on the level of the knee joint articular space, 10 cm (Thigh I) and 20 cm (Thigh II) above the articular space as well as on the level of lower leg (the widest point). Scales based on a subjective evaluation, such as Staffelstein Score and Lequesne Index will be performed to assess functional abilities.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

96

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Krakow, Polska
        • Tomasz Maicki
    • Małopolska
      • Krakow, Małopolska, Polska, 30-224
        • Krakowskie Centrum Rehabilitacji i Ortopedii

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • the total knee arthroplasty due to pain caused by advanced knee osteoarthritis.

Exclusion Criteria:

  • stroke

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PNF method
Treatment in the study group was conducted with PNF method with a use of indirect training based on irradiation phenomenon. The program included: proprioceptive stimulation of the operated limb, improving trunk stabilization and active control, active foot training, muscle strength facilitation of lower limbs in closed kinematic chain with considering periarticular stabilization within the operated knee joint as well as exercises improving mobility of the operated knee, verticalization and locomotion with emphasis on the stance phase.
Inny: standard rehabilitation
In the control group standard rehabilitation protocol was used in patients following TKA, which is mainly based on activities in open chains (passive exercises with continuous passive motion (CMP) device, active exercises, isometric, active resistance, patella mobilization, deep tissue massage, verticalization and gait relearning).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
muscle strength test
Ramy czasowe: baseline
(6-point Lovett scale)
baseline
muscle strength test
Ramy czasowe: at 10 days
(6-point Lovett scale)
at 10 days
range of motiondigital inclinometer
Ramy czasowe: baseline,
baseline,
range of motiondigital inclinometer
Ramy czasowe: at 10 days
at 10 days
circuits measurement (centimeter)
Ramy czasowe: baseline, at 10 days
Circuits were measured on the level of the knee joint articular space, 10 cm (Thigh I) and 20 cm (Thigh II) above the articular space as well as on the level of lower leg (the widest point).
baseline, at 10 days
Staffelstein Score
Ramy czasowe: baseline,
subjective evaluation to assess functional abilities
baseline,
Lequesne Index
Ramy czasowe: at 10 days
subjective evaluationto assess functional abilities
at 10 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KNEE2018

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Ramy czasowe udostępniania IPD

available

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

on email request: tomasz.maicki@uj.edu.pl

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Artroplastyka kolana

Badania kliniczne na PNF method

Subskrybuj