Clinical Study of Selective Fecal Microbiota Transplantation in the Treatment of Irritable Bowel Syndrome.
17 de maio de 2021 atualizado por: Yanling Wei
Clinical Comparative Study of Precision Flora Transplantation and Standardized Fecal Microbiota Transplantation in Patients With Irritable Bowel Syndrome.
In order to seek a more precise and convenient treatment, we made a self-made precise transplant capsule that is effective against diarrhea.
Compared with standardized fecal microbiota transplantation transplantation on the treat of diarrhea-type irritable bowel syndrome.
To observe the similarities and differences of the effect between the two treatment methods on the disease.
and the changes in intestinal bacteria was also observed.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
In order to clarify the effectiveness of precision fecal bacteria transplantation, we have independently developed precision transplantation capsules.
Seventy patients with diarrhea-type irritable bowel syndrome were selected and randomly divided into 2 groups.
The patients in the first group were treated with standard fecal bacteria transplantation once, and the patients in other group were treated with precision transplantation capsules for 28 days.
The clinical symptoms of the patients of the two groups were observed before and 2, 4, 8, 12, 24, and 48 weeks after the treatment, and stool samples were collected for intestinal flora detection.
The purpose is to observe and compare the efficacy of the two treatment methods and their influence on the intestinal flora.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yanling Wei
- Número de telefone: 15310354666
- E-mail: lingzi016@126.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Male or female, aged 18 ~ 75 years.
- Patients who meet the diagnostic criteria of Rome IV of Irritable Bowel Syndrome and are definitely diagnosed as IBS-D.
- IBS has been diagnosed for more than 6 months, and has been treated with conventional drugs without obvious curative effect or repeated attacks.
- No other serious diseases, no mental disorders, and normal communication skills.
- Sign informed consent and agree to participate in this study.
- No antibiotics and probiotics were used within one month.
Exclusion Criteria:
- Patients are unwilling to participate in this study.
- Other serious diseases of heart, liver, kidney, respiration, digestion, blood and endocrine system.
- Combined with intestinal double infection, such as CDI, enterohemorrhagic Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Campylobacter, plague, cytomegalovirus, etc.
- Liver function is significantly abnormal or has the following history of liver disease: AST or ALT is higher than 2 times of the upper limit of normal value, history of liver cirrhosis and hepatic encephalopathy, history of esophageal varices or history of portal shunt.
- There is evidence of renal function damage or the following history of kidney disease: serum creatinine is 1.5 times higher than the upper limit of normal value; History of dialysis; Or a history of nephrotic syndrome.
- Patients with various acute infections, tumors, severe arrhythmia, mental system disorders, and drug or alcohol addicts.
- History of abdominal surgery (except appendicitis, cholecystitis, caesarean section and hysterectomy).
- Those who were allergic to capsule drugs or contraindications.
- Lactose intolerance.
- Clinical researchers who are engaged in other related irritable bowel syndrome at the time of enrollment or within 3 months before enrollment.
- It is difficult to complete the follow-up, or various factors affecting the compliance.
- Pregnant or lactating women.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: FMT group
Standardized FMT once.Extract all the flora from the feces provided by the donor to make fecal bacteria transplant capsules.
The patient took orally on an empty stomach, each time using 3.2g of fecal bacteria.
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The group includes 35 patients.
They will receive standardized FMT.
Fecal bacteria capsules are used for fecal bacteria transplantation, 16 capsules are used each time, each capsule contains 200mg of fecal bacteria, and it is used orally.
It was given only once.
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Experimental: JZ group
1.6g Po perday,for 28 days.
probiotics that are effective against diarrhea were selected to make precise flora capsules, which are taken when the patient is on an empty stomach, once a day, using 1.6 g of bacteria per day, orally for 28 consecutive days.
|
The group includes 35 patients.
They will receive Precision Flora Transplantation.
They were used self-developed precision transplant capsules for precision flora transplantation.
4 capsules are used each time.
Each capsule contains 400mg of various probiotics effective against diarrhea.
It is used orally, once a day,for 28 days.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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IBS-SSS score
Prazo: 12 Week after treatment
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Severity of irritable bowel syndrome.The score varies from 0 to 500.
Higher scores suggest more severe condition.
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12 Week after treatment
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Clinical remission rate
Prazo: 2、4、8、12 Week after treatment
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Proportion of people in clinical remission after treatment
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2、4、8、12 Week after treatment
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GSRS score
Prazo: 0、2、4、8、12Week after treatment
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Gastrointestinal Symptom Rating Scale.The score varies from 16 to 112.
Higher scores suggest more severe gastrointestinal pathology.
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0、2、4、8、12Week after treatment
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IBS-QoL score
Prazo: 0、2、4、8、12Week after treatment
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Quality of life score for IBS patients.The score varies from 0 to 136.
Higher scores suggest greater impact of disease on life
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0、2、4、8、12Week after treatment
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PHQ-9
Prazo: 0、2、4、8、12Week after treatment
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Patient Health Questionnaire-9.The score varies from 0 to 27.
Higher scores suggest more severe the depression
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0、2、4、8、12Week after treatment
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GAD-7
Prazo: 0、2、4、8、12Week after treatment
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Generalized Anxiety Scale-7.The score varies from 0 to 21.
Higher scores suggest heavier the anxiety.
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0、2、4、8、12Week after treatment
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SAS
Prazo: 0、2、4、8、12Week after treatment
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Self-rating Anxiety Scale.The score varies from 25 to 100.
Higher scores suggest greater degree of anxiety.
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0、2、4、8、12Week after treatment
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SDS
Prazo: 0、2、4、8、12after treatment
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Self-rating Depression Scale.The score varies from 25 to 100.
Higher scores suggest more severe depression.
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0、2、4、8、12after treatment
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Intestinal flora
Prazo: 0、2、4、8、12Week after treatment
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Use metagenomics technology to detect intestinal flora
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0、2、4、8、12Week after treatment
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yanling Wei, Army Medical Center of PLA
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
20 de maio de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
18 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de maio de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TMMU-DP-GI-JZ-001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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