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Analysis of Surgical Mortalities Using the Fishbone Model for Quality Improvement

14 de agosto de 2021 atualizado por: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
Retrospective data analysis of mortalities and the evaluation of the quality of care offered, using the Fishbone method.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Evaluation of mortalities seen between 01 January 2017 and 31 December 2018. Analysis of the mortality decision into preventable, non-preventable and potentially preventable categories. Identifying the associated risk factors and co-morbidities in a single centre study in Johannesburg. Further analysing was performed on the subset of preventable mortalities and further do the fishbone model of quality of care. RedCap data was utilized for all data points. A further comparison was done to the MNM classification based on the team and an independent senior surgeon.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

859

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, África do Sul, 2123
        • Charlotte Maxeke Johannesburg Academic Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

all adults 18 years or older that presented to our institution and died withing the study period.

Descrição

Inclusion Criteria: All mortality of patients seen in the Department who were 18yrs or older

-

Exclusion Criteria:

  • incomplete data death in the Emergency department

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
mortality outcomes
mortality classification into preventable, potentially preventable and non-prevenatable
quality
Outros nomes:
  • mortality outcomes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mortality outcomes
Prazo: study period (Jan 2017 to Dec 2018)
in-hospital mortality
study period (Jan 2017 to Dec 2018)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maeyane Moeng, MBBCH, FCS, University of Witwatersrand, South Africa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

23 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • M190122

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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