Analysis of Surgical Mortalities Using the Fishbone Model for Quality Improvement
14 agosto 2021 aggiornato da: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
Retrospective data analysis of mortalities and the evaluation of the quality of care offered, using the Fishbone method.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Evaluation of mortalities seen between 01 January 2017 and 31 December 2018.
Analysis of the mortality decision into preventable, non-preventable and potentially preventable categories.
Identifying the associated risk factors and co-morbidities in a single centre study in Johannesburg.
Further analysing was performed on the subset of preventable mortalities and further do the fishbone model of quality of care.
RedCap data was utilized for all data points.
A further comparison was done to the MNM classification based on the team and an independent senior surgeon.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
859
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Gauteng
-
Johannesburg, Gauteng, Sud Africa, 2123
- Charlotte Maxeke Johannesburg Academic Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
all adults 18 years or older that presented to our institution and died withing the study period.
Descrizione
Inclusion Criteria: All mortality of patients seen in the Department who were 18yrs or older
-
Exclusion Criteria:
- incomplete data death in the Emergency department
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
mortality outcomes
mortality classification into preventable, potentially preventable and non-prevenatable
|
quality
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
mortality outcomes
Lasso di tempo: study period (Jan 2017 to Dec 2018)
|
in-hospital mortality
|
study period (Jan 2017 to Dec 2018)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Maeyane Moeng, MBBCH, FCS, University of Witwatersrand, South Africa
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2017
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 agosto 2021
Primo Inserito (Effettivo)
23 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- M190122
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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