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Comparative Effects of Stabilization Exercises and Muscle Energy Techniques in Sacroiliac Joint Pain

8 de novembro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Comparative Effects of Stabilization Exercises and Muscle Energy Techniques on Pain and Disability in Sacroiliac Joint Patients

Sacroiliac joint is in pelvis. It links the iliac bone (pelvic) bone to the sacrum. This joint pain is due to hyper mobility or instability of the joint, it may also cause by damage to joint between the spine and hip. This pain is typically felt in the lower back, or hip and may radiate to groin area. The aim of this study will be to compare the effects of stabilization exercises and muscle energy techniques on pain and disability in patients with sacroiliac joint pain.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A randomized clinical trial will be conducted at Ibn- e- Siena hospital and research institute Multan and in Bakhtawar Amin hospital Multan through convenience sampling technique on 30 patients which will be allocated through simple random sampling through sealed opaque enveloped into group A and group B. After giving common treatment of hot pack and transcutaneous electrical stimulation and assessing pre-treatment patient's condition Group A will be treated with stabilization exercises in which iliopsoas, gluteal and hamstring muscles will be stabilized. Total twelve sessions will be given as three sets three times per week for four weeks. Group B will be treated with muscle energy technique, this is active form of manual therapy in which patient will exert force against physiotherapist force through autogenic inhibition and reciprocal inhibition. (20% patient force against that applied by the physiotherapist and hold contractions for 10 seconds over 5 to 12 repetitions, 3 times per week for 4 weeks). Post-treatment assessment will be done after one month. Outcome measure will be conducted through pain and disability questionnaire after 6 weeks. Data will be analyzed using SPSS software version 21. After assessing normality of data by Shapiro -Wilk test, it will be decided either parametric or non-parametric test will be used within a group or between two groups. Stabilization exercises and muscle energy techniques will be applied for comparing their effectiveness in patients with sacroiliac joint pain.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Multān, Punjab, Paquistão, 60650
        • Bakhtawar Amin Hospital Multan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Both men and women age between 30-50 with positive Laslett's criteria. The Cluster of Laslett is a group of four test used for sacroiliac joint pain, the four tests are:

    1. Sacroiliac Distraction (Gapping) Test
    2. Thigh Thrust Test
    3. Sacroiliac Compression (Squish) Test
    4. Sacral Thrust test
  • If a patient has three or more positive pain provocation tests, and then there is a 59% chance that the patient will have Sacroiliac joint pain.

Exclusion Criteria:

  • Trochanteric bursitis
  • Pelvic bone fracture
  • Pelvic implants
  • Pregnancy
  • Lumbosacral disc herniation
  • Sacroiliac joint inflammation
  • Inflammatory bowel disease
  • Malignancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Stabilization exercises
Group A performed stabilization exercises for 4 weeks. In stabilization exercises, floor bridging, heel prop and alternate arm and leg exercises were administered in iliopsoas, gluteal and hamstring groups.

Stabilization training is an active form of physical therapy designed to strengthen muscles to support the spine and help prevent lower back pain.

Group A performed stabilization exercises for 4 weeks. In stabilization exercises, floor bridging, heel prop and alternate arm and leg exercises were administered in iliopsoas, gluteal and hamstring groups.

On eligible participants baseline assessment was done,3 sessions were given 3days per week, post intervention assessment was taken at 4th week.

Comparador Ativo: Muscle energy techniques
Muscle energy techniques were given to group B. These techniques are active form of manual therapy in which patient uses its own energy on request to aid in treatment.

Muscle Energy Technique (MET) is a is a form of manual therapy, widely used in Osteopathy, that uses a muscle's own energy in the form of gentle isometric contractions to relax the muscles via autogenic or reciprocal inhibition and lengthen the muscle.

Muscle energy techniques were given to group B. These techniques are active form of manual therapy in which patient uses its own energy on request to aid in treatment.

On eligible participants baseline assessment was done,3 sessions were given 3days per week, post intervention assessment was taken at 4th week.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Prazo: follow up at 4th week

The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (an outcome measure) that is a unidimensional measure of pain intensity in adults, including those with chronic pain.

The NPRS is a segmented numeric version in which a respondent selects a whole number (0-10 integers) that best reflects the intensity of pain.

The 11-point numeric scale ranges from '0' representing one pain extreme (e.g. "no pain") to '10' representing the other pain extreme (e.g. "pain as bad as you can imagine" or "worst pain imaginable").

The NPRS takes <1 minute to complete The NPRS is a valid and reliable scale to measure pain intensity;

  • High test-retest reliability has been (r = 0.96 and 0.95, respectively)
  • For construct validity, the NPRS was shown to be highly correlated: correlations range from 0.86 to 0.95.
follow up at 4th week
Modified Oswestry disability index
Prazo: follow up at 4th week

This questionnaire has been designed to give us information as to how your back or leg pain is affecting your ability to manage in everyday life. Please answer by checking ONE box in each section for the statement which best applies to you. A score of 0-20 reflects minimal disability, 21-40 moderate disability, 41-60 severe disability, 61-80 crippled, and 81-100 bed-bound.

Each section is scored on a 0-5 scale, 5 representing the greatest disability. The index is calculated by dividing the summed score by the total possible score, which is then multiplied by 100 and expressed as a percentage. Thus, for every question not answered, the denominator is reduced by 5.

follow up at 4th week

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

5 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/Lhr/22/0107 Sana

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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