- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06789835
Quantificação Automatizada de Placa Dentária
Quantificação automatizada da placa dentária
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Aarhus, Dinamarca, 8000
- Department of Dentistry and Oral Health, Aarhus University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
Homens e mulheres ≥ 18 anos presença de pelo menos um dente anatomicamente possível para realizar indivíduos com imagens intraorais precisam ser capazes de entender e seguir as instruções, bem como ler e assinar o formulário de consentimento informado
Critérios de exclusão:
História de alergia a qualquer um dos ingredientes dos agentes reveladores Condições médicas graves autorreferidas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Imagem de fluorescência de placa divulgada e não divulgada
|
Os dentes são fotografados usando uma câmera de fluorescência/um scanner intraoral antes e após a divulgação da placa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de placa planimétrica
Prazo: 1 dia
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Cobertura da área da placa de dentes
|
1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Modificação de Turesky do Índice de Placa Quigley e Hein
Prazo: 1 dia
|
Cobertura de placa dentária
|
1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sebastian Schlafer, DDS, University of Aarhus
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 109/2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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