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Innovative Insulin Injection Sites Map to Minimize Lipohypertrophy Risk

2 de maio de 2026 atualizado por: Alaa Eldin Moustafa Hamed, Helwan University

Strategy for Minimize the Risk for Insulin Induced Lipohypertrophy and Its Related Consequences: Innovative Insulin Injection Sites Map

Background:

Patients on long-term insulin therapy frequently develop a condition called lipohypertrophy (LH), which involves the accumulation of abnormal fatty tissue at insulin injection sites. This condition is caused by repeated injections in the same area and can lead to inconsistent insulin absorption, unpredictable blood sugar levels, and increased risks of hypoglycemia and hyperglycemia. While standard care often includes verbal instructions on site rotation, many patients continue to struggle with technique and develop these complications.

Study Purpose:

This study aims to evaluate the effectiveness of a novel "Insulin Injection Sites Map" (provided in either digital or physical format) compared to standard verbal care. The study seeks to determine if this structured, visual mapping tool helps patients better manage their injection rotation, reduces the occurrence and severity of lipohypertrophy, and ultimately improves glycemic control (as measured by HbA1c and fasting blood glucose).

Study Design:

This is a prospective, randomized controlled trial (RCT) conducted at the outpatient medical clinic of Matrouh General Hospital. The study includes adult participants (aged 18 and older) diagnosed with Type 1 or Type 2 diabetes who have been using insulin therapy for at least six months.

Participants are divided into two groups:

Intervention Group: Patients who receive the novel structured insulin injection sites map and instructions on systematic rotation.

Control Group: Patients who receive routine care, consisting of standard verbal instructions on site rotation without visual mapping aids.

Outcome Measures:

Over a six-month follow-up period, the study monitors and compares both groups on the following key metrics:

Incidence and Severity of Lipohypertrophy: Evaluated through physical inspection and palpation of injection sites for lumps, firmness, or tenderness.

Adherence to Rotation Protocols: Measured using patient logs and site rotation scores to determine if participants are following the recommended rotation sequence.

Glycemic Control: Tracked through clinical monitoring of HbA1c percentages and fasting blood glucose levels to assess the impact of better injection technique on overall diabetes management.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

170

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Mersa Matrouh
      • Marsá Maţrūḩ, Mersa Matrouh, Egito, 51511
        • Matruh General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years and older.
  • Diagnosed with Type 1 or Type 2 diabetes mellitus.
  • Currently receiving insulin therapy for a minimum of six months.
  • Capable of self-injecting insulin or receiving assistance with injections at least once daily.
  • Able and willing to provide informed consent to participate in the study.
  • Able to understand and follow the study protocols.

Exclusion Criteria:

  • Presence of mental illnesses or severe cognitive impairment that may affect participation.
  • Individuals with skin disorders at injection sites (e.g., severe eczema, psoriasis, or infections) that could interfere with the evaluation of lipohypertrophy.
  • Women who are pregnant or lactating.
  • Participation in another interventional clinical trial within the past three months.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Insulin Injection Site Mapping and Education Program

Participants in this arm receive an evidence-based insulin injection site mapping tool designed to support systematic rotation of insulin injection sites and reduce the risk of insulin-induced lipohypertrophy, with the aim of improving glycemic control.

Interventions:

  • Provision of an insulin injection site mapping tool (digital or printed format) illustrating recommended rotation patterns
  • Structured educational sessions on correct insulin injection techniques and site rotation principles
  • Weekly reinforcement follow-up (e.g., phone calls) to support adherence, address barriers, and reinforce proper injection practices.
Participants receive an evidence-based insulin injection site mapping tool designed to guide systematic rotation of insulin injection sites and reduce the risk of insulin-induced lipohypertrophy. The intervention is supported by structured education and follow-up reinforcement.
Sem intervenção: Standard Diabetes Care for Insulin Injection Technique

Participants in this arm receive standard diabetes care related to insulin injection technique, without additional structured tools or enhanced educational support.

Interventions:

  • Routine verbal instructions on insulin injection technique and site rotation as provided in usual clinical practice.
  • No visual mapping tools, structured education sessions, or follow-up reinforcement.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidence of Insulin-Induced Lipohypertrophy
Prazo: Baseline, 3 months, and 6 months post-intervention

Description:

The primary outcome is the incidence of insulin-induced lipohypertrophy at injection sites, assessed by trained clinical evaluation using visual inspection and palpation.

Baseline, 3 months, and 6 months post-intervention
Adherence to Insulin Injection Site Rotation
Prazo: Baseline, 3 months, and 6 months
Assessment of participant adherence to recommended insulin injection site rotation protocol.
Baseline, 3 months, and 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • ● Abouzid, M. R., Ali, K., Elkhawas, I., & Elshafei, S. M. (2022). An Overview of Diabetes Mellitus in Egypt and the Significance of Integrating Preventive Cardiology in Diabetes Management. Cureus, 14(7), e27066. https://doi.org/10.7759/cureus.27066 ● Alharbi, T. J., Tourkmani, A. M., Bin Rsheed, A., Al Abood, A. F., & Alotaibi, Y. K. (2021). Sociodemographic and clinical predictors of refractory type 2 diabetes patients. Saudi Medical Journal, 42(2), 181-188. https://doi.org/10.15537/smj.2021.2.25694 ● AlJaber AN, Sales I, Almigbal TH, Wajid S, Batais MA. The prevalence of lipohypertrophy and its associated factors among Saudi patients with type 2 diabetes mellitus. J Taibah Univ Med Sci 2020; 15(3): 224-31. ● American Diabetes Association Professional Practice Committee (2022). 6. Glycemic Targets: Standards of Medical Care in Diabetes-2022. Diabetes care, 45(Suppl 1), S83-S96. https://doi.org/10.2337/dc22-S006 ● American Diabetes Association Professional Practice Committee; 6. Glycemic Goals and Hypoglycemia: Standards of Care in Diabetes-2024. Diabetes Care 1 January 2024; 47 (Supplement_1): S111-S125. https://doi.org/10.2337/dc24-S006 ● Barola, A., Tiwari, P., Bhansali, A., Grover, S., & Dayal, D. (2018). Insulin-Related Lipohypertrophy: Lipogenic Action or Tissue Trauma?. Frontiers in endocrinology, 9, 638. https://doi.org/10.3389/fendo.2018.00638 ● Bavuma, C. M., Musafiri, S., Rutayisire, P. C., Ng'ang'a, L. M., McQuillan, R., & Wild, S. H. (2020). Socio-demographic and clinical characteristics of diabetes mellitus in rural Rwanda: time to contextualize the interventions? A cross-sectional study. BMC endocrine disorders, 20(1), 180. https://doi.org/10.1186/s12902-020-00660-y ● Blanchard, J., Ahmed, S., Clark, B., Sanchez Cotto, L., Rangasamy, S., & Thompson, B. (2024). Design and Testing of a Smartphone Application for Real-Time Tracking of CSII and CGM Site Rotation Compliance in Patients With Type 1 Diabetes. Journal of Diabetes Science and Technology, 18

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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