- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07565038
A Comparative Study of Staple Line Reinforcement Techniques in Laparoscopic Sleeve Gastrectomy
2 de maio de 2026 atualizado por: Safaa Hadi Abdulsattar Alshihmani, Al-Kindy Teaching Hospital
A Comparative Study of Staple Line Reinforcement Techniques in Laparoscopic Sleeve Gastrectomy : Omentopexy With Plication Versus Titanium Clips
This prospective comparative cohort study was conducted in accordance with the Declaration of Helsinki and approved by the Ethical Committee of the Medical Research Institute.
All consecutive patients undergoing laparoscopic sleeve gastrectomy (LSG) between January 2022 and June 2024 in Baghdad were screened for eligibility.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
290
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Baghdad, Iraque
- Specialist Private Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- BMI more than or equal to 40
- BMI equal or more than 35 with comorbidities
Exclusion Criteria:
- history of previous bariatric procedure
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: group A: omentopexy
complete staple line invagination using continuous seromuscular suturing with omentopexy
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reinforcement of staple line by invagination of staple line by seromuscular suturing and omentopexy
|
|
Comparador Ativo: group B : Titanium clips
staple line reinforcement and homeostasis by using titanium clips
|
titanium clips used for rienforcement and haemostais of staple line in laprascopic sleeve gastrectomy
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
incidence of postoperative leakage
Prazo: up to 6 weeks postoperatively
|
presence of clinical signs (fever , tachycardia ) or radiological evidence of contrast extravasation
|
up to 6 weeks postoperatively
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
4 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Medical Research Institute
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .