- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07565337
The Application of Biomarkers in the Care of Patients With Atrial Fibrillation
From 2020 to 2023, we established a longitudinal AF patient cohort with comprehensive clinical data collection. In our previous work, we utilized the Milliplex platform to screen 52 circulating biomarkers and identified several candidates potentially associated with AF burden. Building on these findings, the present study aims to further validate these biomarkers in a larger subset of patients (n=266) who completed paired pre- and post-intervention sampling. Targeted biomarkers may include NT-proBNP, IL-6, hs-CRP, Adipsin, GDF-15, sST-2, FABP3, and IGF-BP3.
Our goal is to identify markers associated with AF burden, assess their predictive performance and subgroup consistency, and further elucidate the underlying pathophysiological mechanisms.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
With an aging population and advances in medical care, the prevalence of atrial fibrillation (AF) continues to rise. Although the introduction of novel oral anticoagulants has reduced the risk of stroke, AF can still lead to myocardial ischemia, fibrosis, and ultimately heart failure and valvular dysfunction. Given its often paroxysmal nature, the diagnosis and assessment of AF burden remain challenging and frequently rely on prolonged electrocardiographic monitoring.
Identifying accessible and reliable blood-based biomarkers could provide a cost-effective alternative to time-consuming and expensive wearable or implantable monitoring devices, offering significant clinical value.
Tipo de estudo
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospita
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
-Who have signed up for the Protocol No. 202003090RINA(National Taiwan University Hospital Atrial Fibrillation Integrated Care Pilot Program)
Exclusion Criteria:
-Subjects without complete pre- and post-treatment testing
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
afib
From 2020 to 2023, we established a longitudinal AF patient cohort with comprehensive clinical data collection. In our previous work, we utilized the Milliplex platform to screen 52 circulating biomarkers and identified several candidates potentially associated with AF burden. Building on these findings, the present study aims to further validate these biomarkers in a larger subset of patients (n=266) who completed paired pre- and post-intervention sampling. Targeted biomarkers may include NT-proBNP, IL-6, hs-CRP, Adipsin, GDF-15, sST-2, FABP3, and IGF-BP3. Our goal is to identify markers associated with AF burden, assess their predictive performance and subgroup consistency, and further elucidate the underlying pathophysiological mechanisms. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Novel biomarkers
Prazo: 1YEARS
|
Whether novel biomarkers are associated with atrial fibrillation burden and could serve as tools to assist clinicians in diagnosing and treating patients, including tracking treatment effectiveness or the timeline for progression to heart failure;
|
1YEARS
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202506174RINC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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