The Application of Biomarkers in the Care of Patients With Atrial Fibrillation
From 2020 to 2023, we established a longitudinal AF patient cohort with comprehensive clinical data collection. In our previous work, we utilized the Milliplex platform to screen 52 circulating biomarkers and identified several candidates potentially associated with AF burden. Building on these findings, the present study aims to further validate these biomarkers in a larger subset of patients (n=266) who completed paired pre- and post-intervention sampling. Targeted biomarkers may include NT-proBNP, IL-6, hs-CRP, Adipsin, GDF-15, sST-2, FABP3, and IGF-BP3.
Our goal is to identify markers associated with AF burden, assess their predictive performance and subgroup consistency, and further elucidate the underlying pathophysiological mechanisms.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
With an aging population and advances in medical care, the prevalence of atrial fibrillation (AF) continues to rise. Although the introduction of novel oral anticoagulants has reduced the risk of stroke, AF can still lead to myocardial ischemia, fibrosis, and ultimately heart failure and valvular dysfunction. Given its often paroxysmal nature, the diagnosis and assessment of AF burden remain challenging and frequently rely on prolonged electrocardiographic monitoring.
Identifying accessible and reliable blood-based biomarkers could provide a cost-effective alternative to time-consuming and expensive wearable or implantable monitoring devices, offering significant clinical value.
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Taipei, Taiwán, 100
- National Taiwan University Hospita
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
-Who have signed up for the Protocol No. 202003090RINA(National Taiwan University Hospital Atrial Fibrillation Integrated Care Pilot Program)
Exclusion Criteria:
-Subjects without complete pre- and post-treatment testing
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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afib
From 2020 to 2023, we established a longitudinal AF patient cohort with comprehensive clinical data collection. In our previous work, we utilized the Milliplex platform to screen 52 circulating biomarkers and identified several candidates potentially associated with AF burden. Building on these findings, the present study aims to further validate these biomarkers in a larger subset of patients (n=266) who completed paired pre- and post-intervention sampling. Targeted biomarkers may include NT-proBNP, IL-6, hs-CRP, Adipsin, GDF-15, sST-2, FABP3, and IGF-BP3. Our goal is to identify markers associated with AF burden, assess their predictive performance and subgroup consistency, and further elucidate the underlying pathophysiological mechanisms. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Novel biomarkers
Periodo de tiempo: 1YEARS
|
Whether novel biomarkers are associated with atrial fibrillation burden and could serve as tools to assist clinicians in diagnosing and treating patients, including tracking treatment effectiveness or the timeline for progression to heart failure;
|
1YEARS
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202506174RINC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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