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Diagnostic Value of Photon-Counting CT in Subsegmental Pulmonary Embolism

Application of Photon-Counting Computed Tomography in the Diagnosis of Subsegmental Pulmonary Embolism

Pulmonary embolism (PE) is a serious and potentially life-threatening condition caused by blood clots in the lungs. A particular type, subsegmental pulmonary embolism (SSPE), involves very small branches of the pulmonary arteries. Although these clots occur in smaller vessels, their risk of recurrence and complications may be similar to larger clots.

Conventional CT pulmonary angiography (CTPA) is the standard imaging test for suspected PE, but image quality can sometimes be limited by motion artifacts, poor contrast filling, or body habitus, making the detection of SSPE challenging.

Photon-counting computed tomography (PCCT) is a new CT technology that provides higher image resolution, lower radiation dose, and improved visualization of small blood vessels. Early studies suggest PCCT may reduce motion artifacts and increase the accuracy of detecting SSPE compared with conventional CT.

This prospective cohort study will compare PCCT with dual-source CT in patients with suspected acute PE. The study aims to determine whether PCCT improves the detection rate and image quality for SSPE, and whether it can provide more reliable diagnostic information to guide clinical care.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Pulmonary embolism (PE) is a leading cause of morbidity and mortality worldwide. Subsegmental pulmonary embolism (SSPE), defined as thrombi confined to subsegmental pulmonary arteries, may account for up to 20% of acute PE cases detected by multidetector CT. While distal in location, SSPE carries a risk of recurrent venous thromboembolism and mortality that is comparable to more proximal PE, suggesting that SSPE is not a benign entity. Accurate diagnosis is therefore clinically important, but remains challenging due to motion artifacts, poor contrast opacification, and the large number of small subsegmental vessels that must be evaluated.

Photon-counting computed tomography (PCCT) is a recently developed imaging technology that offers significant improvements over conventional energy-integrating detector CT (EID-CT). PCCT provides higher spatial resolution, direct spectral information, and the ability to generate virtual monoenergetic images and iodine maps in a single acquisition, while reducing radiation dose. Preliminary studies indicate that PCCT can minimize motion artifacts, improve image quality, and enhance visualization of small pulmonary arteries, potentially increasing the detection of SSPE.

This prospective observational cohort study will compare the diagnostic performance of PCCT with dual-source CT in patients with suspected acute PE. The primary outcome is the detection rate of SSPE. Secondary outcomes include image quality scores, radiation dose, and the added diagnostic value of PCCT in patients with negative findings on dual-source CT. By systematically evaluating image quality, detection yield, and radiation exposure, this study seeks to establish the potential role of PCCT as a superior diagnostic tool for SSPE in real-world clinical practice.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

696

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
        • Recrutamento
        • The second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adults (≥18 years) presenting with clinical symptoms and signs suggestive of acute pulmonary embolism will be enrolled. Eligible patients are those with a simplified revised Geneva score ≥3 and abnormal findings on electrocardiogram, echocardiography, or pulse oximetry, which support the suspicion of pulmonary embolism. Patients will be prospectively recruited from the emergency department and inpatient wards of the Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine. The study population is representative of patients with suspected acute pulmonary embolism who require CT pulmonary angiography for diagnostic confirmation.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years
  2. Clinical manifestations supporting the diagnosis of acute pulmonary embolism, including:

    Acute onset or progressive dyspnea Unexplained hypoxemia Chest pain Hemoptysis Syncope or presyncope Combined with abnormal findings on electrocardiogram, echocardiography, or pulse oximetry

  3. Revised simplified Geneva score ≥ 3
  4. Written informed consent obtained from the patient or the patient's legally authorized representative

Exclusion Criteria:

  1. Patients requiring prophylactic or therapeutic doses of anticoagulant medication for reasons other than venous thromboembolism (VTE).
  2. Life expectancy less than three months.
  3. Patients unable to undergo CT scanning due to severe condition or hemodynamic instability.
  4. History of allergy to contrast media, renal insufficiency (creatinine clearance < 30 mL/min), or ongoing long-term dialysis.
  5. Pregnancy.
  6. Refusal to provide informed consent or inability to complete follow-up for any reason.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Group 1Title: Conventional CT group
Description: Patients with suspected pulmonary embolism who undergo dual-source or energy-integrating detector CT pulmonary angiography (EID-CTPA).
Group 2 Title: Photon-counting CT group
Description: Patients with suspected pulmonary embolism who undergo photon-counting computed tomography (PCCT) for diagnosis.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Detection rate of subsegmental pulmonary embolism (SSPE) using photon-counting CT versus dual-energy CT
Prazo: perioperative period
The proportion of patients with suspected acute pulmonary embolism in whom SSPE is detected on photon-counting CT compared with dual-energy CT. All scans will be independently assessed by two blinded radiologists to determine diagnostic yield.
perioperative period

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Objective image quality scores for SSPE diagnosis
Prazo: perioperative period
ignal-to-Noise Ratio (SNR) and Contrast-to-Noise Ratio (CNR) will be calculated based on CT attenuation and image noise measured in standardized Regions of Interest (ROIs) within pulmonary vessels, the aorta, and paraspinal muscles. Higher SNR and CNR values indicate better objective image quality.
perioperative period
Subjective image quality scores for SSPE diagnosis
Prazo: perioperative period
Radiologists will qualitatively assess image noise and motion artifacts using a 5-point Likert scale (1 = Unacceptable, 5 = Excellent). The average score of the readers will be used, with higher scores indicating better subjective image quality
perioperative period
Incidence of Venous Thromboembolism (VTE)
Prazo: 3 months
Occurrence of symptomatic VTE, defined as Deep Vein Thrombosis (DVT) or Pulmonary Embolism (PE), confirmed by objective imaging upon clinical suspicion
3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025-1248

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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