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Moxibustion for Nocturia

17 de maio de 2026 atualizado por: Buddhist Tzu Chi General Hospital

Evaluation of the Efficacy and Safety of Acupoint Moxibustion for Nocturia: A Pilot Study

Nocturia, the interruption of sleep due to nighttime voiding, severely compromises quality of life, emotional health, and overall well-being when occurring twice or more per night. Given that some patients experience inadequate responses to conventional Western therapies or harbor concerns about the long-term side effects of pharmaceuticals, many are turning to Traditional Chinese Medicine (TCM) for alternative solutions. This study utilized a randomized clinical trial design to investigate the efficacy and safety of acupoint moxibustion for nocturia.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Nocturia, the interruption of sleep due to nighttime voiding, severely compromises quality of life, emotional health, and overall well-being when occurring twice or more per night. Given that some patients experience inadequate responses to conventional Western therapies or harbor concerns about the long-term side effects of pharmaceuticals, many are turning to Traditional Chinese Medicine (TCM) for alternative solutions. This study utilized a randomized clinical trial design to investigate the efficacy and safety of acupoint moxibustion for nocturia. Using voiding diaries, the International Prostate Symptom Score (IPSS), the Overactive Bladder Symptom Score (OABSS), and Quality of Life (QoL) assessments, this study aimed to provide a cost-effective and clinically feasible complementary and alternative therapy. Furthermore, the TCM constitutional characteristics of nocturia patients were analyzed through the Constitution in Chinese Medicine Questionnaire (CCMQ) combined with evaluations of abdominal muscle tension.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Hualien City, Taiwan
        • Recrutamento
        • Hualien Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 40 years or older.
  • Experiencing two or more nocturia episodes per night.

Exclusion Criteria

  • Active urinary tract infection (UTI).
  • Poorly controlled diabetes mellitus (defined as HbA1c > 6.5%).
  • Presence of a neurogenic bladder caused by conditions such as multiple sclerosis, Parkinson's disease, stroke, spinal cord injury, or nerve damage resulting from major pelvic surgery.
  • Severe congestive heart failure (New York Heart Association [NYHA] functional class > II).
  • Use of other Traditional Chinese Medicine (TCM) therapies for nocturia symptoms within the past month (30 days).
  • Pregnant women.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Moxabustão
Procedimento: Moxibustion
Apply moxibustion on acupoint

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
frequency of nocturia
Prazo: Baseline and Week 3 and Week 6
Baseline and Week 3 and Week 6
nocturnal urine volume
Prazo: Baseline and Week 3 and Week 6
Baseline and Week 3 and Week 6

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
International Prostate Symptom Score (IPSS)
Prazo: Baseline and Week 3 and Week 6
Total score on the International Prostate Symptom Score (IPSS). The scale ranges from 0 to 35, where higher scores indicate more severe symptoms (worse outcome).
Baseline and Week 3 and Week 6
Overactive Bladder Symptom Score (OABSS)
Prazo: Baseline and Week 3 and Week 6
Total score on the Overactive Bladder Symptom Score (OABSS). The OABSS is a four-item questionnaire assessing daytime frequency, nighttime frequency, urgency, and urgency incontinence. The total score ranges from 0 to 15, where higher scores indicate more severe overactive bladder symptoms (worse outcome).
Baseline and Week 3 and Week 6
Quality of Life (QoL)
Prazo: Baseline and Week 3 and Week 6
The International Prostate Symptom Score (IPSS) Quality of Life (QoL) is a single-item questionnaire that assesses the patient's perceived satisfaction with their current urinary symptoms. Patients answer the question: "If you were to spend the rest of your life with your urinary condition just the way it is now, how would you feel about that?" The score ranges from 0 to 6, where 0 represents "delighted" and 6 represents "terrible." A higher score indicates a poorer quality of life (worse outcome).
Baseline and Week 3 and Week 6
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Prazo: Baseline and Week 3 and Week 6
The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) is a self-report questionnaire used to assess sleep quality over a one-month time interval. It consists of 19 individual items which are used to generate seven "component" scores: subjective sleep quality, sleep latency, sleep duration, habitual sleep efficiency, sleep disturbances, use of sleeping medication, and daytime dysfunction. The sum of these seven component scores yields one global score. The global PSQI score ranges from 0 to 21, where 0 indicates no difficulty and 21 indicates severe difficulties in all areas. A higher score indicates poorer sleep quality (worse outcome).
Baseline and Week 3 and Week 6
Abdominal muscle tension
Prazo: Baseline and Week 3 and Week 6
Muscle tone (tension) is measured using the MyotonPRO digital palpation device. The frequency (F) is calculated based on the oscillations of the muscle tissue after a mechanical impulse. The unit of measure is Hertz (Hz). A higher frequency indicates higher muscle tone (increased tension), which in the context of this study represents a worse outcome (abdominal tension).
Baseline and Week 3 and Week 6
Abdominal muscle stiffness
Prazo: Baseline and Week 3 and Week 6
Dynamic stiffness (S) is measured using the MyotonPRO digital palpation device. Stiffness (S) represents the ability of the muscle tissue to resist an external force. The unit of measure is Newtons per meter (N/m). A higher value indicates a stiffer or more rigid muscle, representing a worse outcome (increased abdominal rigidity).
Baseline and Week 3 and Week 6
Abdominal muscle elasticity
Prazo: Baseline and Week 3 and Week 6
Muscle elasticity is measured using the MyotonPRO digital palpation device. The logarithmic decrement (D) represents the muscle's ability to recover its shape after deformation (elasticity). This is a dimensionless value. A higher decrement value indicates lower elasticity and a longer recovery time, representing a worse outcome (reduced tissue elasticity).
Baseline and Week 3 and Week 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Buddhist Tzu Chi General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB114-009-A

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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