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Pomalidomide Plus Anti-CD20 Antibody and Prednisone in Frontline Indolent B-Cell Lymphoma

21 de maio de 2026 atualizado por: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Pomalidomide Plus Anti-CD20 Antibody and Prednisone in Frontline Indolent B-Cell Lymphoma: A Prospective, Multicenter, Phase II Study

A Phase II Study of Pomalidomide Combined with Anti-CD20 Monoclonal Antibody and Prednisone in Frontline Indolent B-Cell Lymphoma Objective: This prospective, single-arm, Phase II trial aims to evaluate the efficacy and safety of first-line pomalidomide plus anti-CD20 antibody and prednisone in patients with indolent B-cell lymphoma.

Study Population: Approximately 30 adult patients (age ≥18 years) will be enrolled. Eligible histologies include follicular lymphoma (FL), CD20-positive marginal zone lymphoma (MZL: extranodal MALT, splenic SMZL, nodal NMZL), indolent mantle cell lymphoma (MCL), chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL), and lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenström macroglobulinemia. Patients must be treatment-naïve, have an indication for systemic therapy, ECOG performance status 0-2, and adequate bone marrow reserve (ANC ≥1.5×10⁹/L, platelets ≥75×10⁹/L, hemoglobin ≥9.0 g/dL; lower thresholds permitted if marrow/spleen involvement, per investigator discretion). Adequate organ function is required: bilirubin ≤2×ULN, ALT/AST ≤2.5×ULN, and creatinine clearance >30 mL/min. Life expectancy must be ≥3 months, and written informed consent is mandatory.

Exclusion Criteria: Patients are excluded if they have another malignancy within 5 years (unless curatively treated without recurrence), CNS lymphoma involvement, transformation to high-grade lymphoma, uncontrolled infection, severe comorbidities affecting study participation, significant non-lymphoma-related organ dysfunction (ALT/AST >3×ULN, bilirubin >2×ULN, creatinine >1.5×ULN), active CNS dysfunction, major surgery within 30 days, pregnancy or lactation, lack of contraception in women of childbearing potential, known drug hypersensitivity, or any condition deemed unsuitable by the investigator.

Treatment Regimen: Induction consists of six 28-day cycles. Anti-CD20 antibody is administered at 375 mg/m² weekly during Cycle 1 and on Day 1 of Cycles 2-6. Pomalidomide is given at 4 mg/day on Days 2-22 of Cycles 1-6. Prednisone is administered at 100 mg/day on Days 1-5 of Cycles 1-6. Maintenance therapy continues for 2 years with pomalidomide 4 mg/day on Days 1-14 and anti-CD20 antibody 375 mg/m² on Day 1 every 8 weeks.

Endpoints: The primary endpoint is overall response rate (ORR). Secondary endpoints include complete response rate (CR), progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and safety (hematologic and non-hematologic adverse events).

Statistical Methods: Continuous variables will be summarized with descriptive statistics; categorical variables with frequencies and percentages. Time-to-event endpoints (PFS, OS, and duration of response) will be analyzed using the Kaplan-Meier method, reporting medians, quartiles, and 90% confidence intervals, along with event and censoring counts. ORR will be tested statistically and reported with a 90% confidence interval.

Timeline: The study is expected to begin in January 2026, complete enrollment by December 2026, and conclude by December 2027. The total planned sample size is 30 patients.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, China, 215000
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

patients with indolent B-cell lymphoma

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years, regardless of sex;
  2. Confirmed diagnosis of follicular lymphoma (FL), or histopathologically confirmed CD20-positive marginal zone lymphoma (MZL), including extranodal marginal zone lymphoma (MALT), splenic marginal zone lymphoma (SMZL), and nodal marginal zone lymphoma (NMZL),or confirmed diagnosis of indolent mantle cell lymphoma (MCL);
  3. Patients with a confirmed diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL)/small lymphocytic lymphoma (SLL);
  4. Confirmed diagnosis of lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstrom macroglobulinemia;
  5. Presence of indications for treatment of indolent B-cell lymphoma;
  6. No prior systemic antitumor therapy for lymphoma;
  7. ECOG-PS score 0-2;
  8. Essentially normal bone marrow hematopoietic function, with routine blood tests as follows: white blood cell count >3000/uL, absolute neutrophil count ≥1.5 × 10^9/L (use of granulocyte colony-stimulating factor is allowed), platelet count ≥75 × 10^9/L (transfusion to reach this minimum platelet count is allowed), and hemoglobin ≥9.0 g/dL (prior red blood cell transfusion or use of recombinant human erythropoietin is allowed). If peripheral blood abnormalities are caused by lymphoma involvement of the bone marrow or spleen, neutrophils≥1.0 × 10^9/L and platelets≥50 × 10^9/L are acceptable (the investigator may determine at his/her discretion whether enrollment is appropriate);
  9. Normal function of major organs:

    1. Hepatic function: serum bilirubin ≤2.0 × ULN; serum ALT and AST ≤2.5 × ULN;
    2. Renal function: creatinine clearance >30 mL/min;
  10. Expected survival≥3 months as judged by the investigator; Voluntary written informed consent signed before trial screening;

Exclusion Criteria:

  1. Current or prior other malignancy, unless curative treatment has been performed and there has been no evidence of recurrence or metastasis within the past 5 years;
  2. Lymphoma involvement of the central nervous system or transformation to a higher-grade lymphoma;
  3. Hepatic or renal dysfunction unrelated to lymphoma: alanine aminotransferase (ALT) >3 times the upper limit of normal, aspartate aminotransferase (AST) >3 times the upper limit of normal, total bilirubin (TBIL) >2 times the upper limit of normal, or serum creatinine >1.5 times the upper limit of normal;
  4. Other serious medical conditions that would affect this study (e.g., uncontrolled diabetes, gastric ulcer, or other serious cardiopulmonary diseases). The investigator has the authority to make this determination;
  5. Severe or uncontrolled infection;
  6. Clinically manifest central nervous system dysfunction;
  7. Major surgery within the past 30 days (excluding lymph node biopsy);
  8. Pregnant or lactating women, or women of childbearing potential who have not used contraceptive measures;
  9. Allergy to the study drug; Patients considered unsuitable for enrollment by the investigator.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pomalidomide Combined with Anti-CD20 Monoclonal Antibody and Prednisone

Pomalidomide is given at 4 mg/day on Days 2-22 of Cycles 1-6. Anti-CD20 antibody is administered at 375 mg/m² weekly during Cycle 1 and on Day 1 of Cycles 2-6.

Prednisone is administered at 100 mg/day on Days 1-5 of Cycles 1-6.

Outros nomes:
  • Prednisona
  • Anti-CD20 Monoclonal Antibody

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
overall response rate
Prazo: At the end of Cycle 6 (each cycle is 28 days)
At the end of Cycle 6 (each cycle is 28 days)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
complete response rate
Prazo: At the end of Cycle 6 (each cycle is 28 days)
At the end of Cycle 6 (each cycle is 28 days)
progression-free survival
Prazo: one-year
one-year
overall survival
Prazo: one-year
one-year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de maio de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

This section provides contact details for people who can answer questions about joining this study, and information on where this study is taking place.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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