Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

The Effect of a Personalized Protein- and Energy-optimized Diet on Muscle Strength in Adult Patients With Chronic Liver Disease

1 de junho de 2026 atualizado por: Saniya Khan, University of Roma La Sapienza

The Effect of Dietary Intervention on Muscle Strength in Patients With Liver Cirrhosis

Liver cirrhosis can lead to weakness, frailty, and poor quality of life, even in patients whose disease is still in a relatively stable phase. Many people with cirrhosis have low muscle strength and frailty, but these problems often go unrecognised and untreated. This study is testing whether a personalised diet plan, focused on adequate calories and protein from regular foods, together with nutrition counselling, can improve muscle strength, frailty, and quality of life in outpatients with stable cirrhosis.

In this study, about 70 adults with compensated or early decompensated liver cirrhosis are randomly assigned to one of two groups. One group receives an individualised, food-based meal plan designed to provide about 30-35 kilocalories per kilogram per day and 1.2-1.5 grams of protein per kilogram per day, along with regular counselling by a diet professional. The other group continues with their usual medical care and does not receive a specific diet plan. No nutritional supplements are used.

Participants are followed for 16 weeks. During this time, the research team measures handgrip strength as the main outcome, and also assesses frailty and health-related quality of life using standard questionnaires and tests. The goal is to find out whether an individualised dietary intervention, using only food-based strategies and counselling, can safely help maintain or improve muscle strength, reduce frailty, and enhance quality of life in people living with liver cirrhosis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Lazio
      • Rome, Lazio, Itália, 00185
        • Policlinico Umberto I

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria: ● Confirmed diagnosis of liver cirrhosis based on clinical, biochemical, radiological, and/or histological evidence.

  • Outpatients who were clinically stable at the time of enrolment.
  • Child-Turcotte-Pugh (CTP) score ≤ 10.

Exclusion Criteria:

  • Already receiving a structured nutrition intervention program or high-protein supplementation.
  • Presence of other severe co-morbidities that could confound outcomes.
  • History of chronic or recurrent hepatic encephalopathy.
  • Active alcohol consumption at the time of screening.
  • Expected poor compliance with study procedures.
  • Refusal to provide consent for participation.
  • Pregnant or lactating women.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Intervention Group
Patients received personalized dietary charts tailored to provide an energy intake of 30-35 kcal/kg/day. In overweight or obese individuals, a moderately hypocaloric diet (-500 to -800 kcal/day) was prescribed, consistent with established international guidelines. Protein intake was targeted at 1.2-1.5 g/kg ideal body weight (IBW)/day, with a macronutrient distribution of approximately 55-60% carbohydrates, 20% protein, and 20-25% fat. In addition, patients received structured nutritional counselling at enrolment, which reinforced dietary goals and strategies for adherence.

Energy intake : 30-35 kcal/kg/day (if overweight or obese individuals -500 to -800 kcal/day).

Protein intake : 1.2-1.5 g/kg/day

Sem intervenção: Control Group
Patients in the control group did not receive any individualized dietary prescriptions or structured nutritional counselling. They continued their routine clinical management as per standard care.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in handgrip strength (kg) from baseline to Week 16 measured using a Hand Dynamometer
Prazo: Baseline and 16 weeks

Muscle strength is assessed using a calibrated Jamar® Hydraulic Hand Dynamometer (Performance Health International Ltd., Nottinghamshire, UK), following standardized protocols. Participants are seated upright with the shoulder adducted, elbow flexed at 90°, and the forearm and wrist in a neutral position. The dynamometer is held in the dominant hand unless contraindicated, in which case the non-dominant hand is used. Each participant is instructed to squeeze the device with maximum effort for a few seconds, with standardized verbal encouragement provided to ensure optimal performance.

The average of three measurements are recorded and expressed in kilograms (kg).

Baseline and 16 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever