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Impact of Gender Identity on Dentists' Clinical Decision-Making (GID-CDM)

26 de junho de 2026 atualizado por: FELIPE SOMAVILLA BINOTTO, Universidade Federal de Santa Maria

Does Gender Identity Influence Dentists' Clinical Decision-Making? A Randomized Study

This randomized study evaluated whether patient gender identity influences dentists' clinical decision-making. Dentists in southern Brazil were randomly assigned to receive one of two versions of the same hypothetical dental clinical case. The cases were identical except for the patient's gender identity, which was presented as either a transgender woman or a cisgender woman.

Participants selected treatment options for anterior and posterior teeth and completed questionnaires regarding professional characteristics and knowledge about transgender health. The primary objective was to determine whether patient gender identity influenced treatment recommendations. Differences in clinical decision-making between groups were analyzed using regression models.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Clinical decision-making in dentistry may be influenced by factors beyond clinical findings, including professional characteristics, personal beliefs, and social perceptions. While disparities related to race and socioeconomic status have been documented in oral health care, little is known about the influence of patient gender identity on dentists' treatment decisions.

This randomized parallel-group study was conducted among practicing dentists in southern Brazil between September 2023 and April 2024. Participants were randomly assigned to evaluate one of two versions of a hypothetical dental clinical case. The clinical information, photographs, complaints, and treatment scenarios were identical in both versions, differing only in the patient's gender identity. In one version, the patient was identified as a transgender woman, while in the other the patient was identified as a cisgender woman.

Participants selected treatment options for an anterior tooth and a posterior tooth and subsequently completed questionnaires addressing sociodemographic characteristics, professional profile, previous experience with transgender patients, and training related to transgender health. The primary outcome was the treatment recommendation provided by the dentist. Recommendations were categorized into conservative and invasive treatment approaches for analysis.

The study aimed to determine whether patient gender identity influences dentists' clinical decision-making and to identify professional characteristics associated with treatment recommendations.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

204

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rio Grande do Sul
      • Santa Maria, Rio Grande do Sul, Brasil, 97501-650
        • Universidade Federal de Santa Maria

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Professionally active dentists.
  • Able and willing to provide informed consent.
  • Practicing dentistry during the data collection period.

Exclusion Criteria:

  • Dentists not actively practicing during the data collection period.
  • Dentists who participated in the pilot study.
  • Individuals who declined participation or did not provide informed consent.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Transgender Woman Case
Participants evaluated a hypothetical dental clinical case in which the patient was identified as a transgender woman. Clinical information, complaints, and treatment options were identical to the comparison arm.
Participants were randomly assigned to evaluate one of two versions of a hypothetical dental clinical case. The cases contained identical clinical information, photographs, complaints, and treatment options, differing only in the patient's gender identity. One version described a transgender woman and the other described a cisgender woman. Participants selected treatment recommendations based on the assigned scenario.
Experimental: Cisgender Woman Case
Participants evaluated a hypothetical dental clinical case in which the patient was identified as a cisgender woman. Clinical information, complaints, and treatment options were identical to the comparison arm.
Participants were randomly assigned to evaluate one of two versions of a hypothetical dental clinical case. The cases contained identical clinical information, photographs, complaints, and treatment options, differing only in the patient's gender identity. One version described a transgender woman and the other described a cisgender woman. Participants selected treatment recommendations based on the assigned scenario.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Treatment Recommendation for Posterior Tooth
Prazo: Immediately after questionnaire completion
Treatment recommendation for tooth 26 based on the assigned clinical case. Available options included endodontic treatment followed by direct composite restoration, endodontic treatment followed by indirect ceramic restoration, or extraction.
Immediately after questionnaire completion
Treatment Recommendation for Anterior Tooth
Prazo: Immediately after questionnaire completion
Treatment recommendation for tooth 11 based on the assigned clinical case. Available options included no intervention, repair of the composite restoration, replacement of the restoration, direct composite veneer, or indirect ceramic veneer.
Immediately after questionnaire completion

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

9 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

9 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CAEE 55339221.3.0000.5346

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be made publicly available because the study collected information from individual professionals under conditions of confidentiality and anonymity. Data sharing may be restricted by ethical and institutional requirements.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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