Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Impact of Gender Identity on Dentists' Clinical Decision-Making (GID-CDM)

26 июня 2026 г. обновлено: FELIPE SOMAVILLA BINOTTO, Universidade Federal de Santa Maria

Does Gender Identity Influence Dentists' Clinical Decision-Making? A Randomized Study

This randomized study evaluated whether patient gender identity influences dentists' clinical decision-making. Dentists in southern Brazil were randomly assigned to receive one of two versions of the same hypothetical dental clinical case. The cases were identical except for the patient's gender identity, which was presented as either a transgender woman or a cisgender woman.

Participants selected treatment options for anterior and posterior teeth and completed questionnaires regarding professional characteristics and knowledge about transgender health. The primary objective was to determine whether patient gender identity influenced treatment recommendations. Differences in clinical decision-making between groups were analyzed using regression models.

Обзор исследования

Подробное описание

Clinical decision-making in dentistry may be influenced by factors beyond clinical findings, including professional characteristics, personal beliefs, and social perceptions. While disparities related to race and socioeconomic status have been documented in oral health care, little is known about the influence of patient gender identity on dentists' treatment decisions.

This randomized parallel-group study was conducted among practicing dentists in southern Brazil between September 2023 and April 2024. Participants were randomly assigned to evaluate one of two versions of a hypothetical dental clinical case. The clinical information, photographs, complaints, and treatment scenarios were identical in both versions, differing only in the patient's gender identity. In one version, the patient was identified as a transgender woman, while in the other the patient was identified as a cisgender woman.

Participants selected treatment options for an anterior tooth and a posterior tooth and subsequently completed questionnaires addressing sociodemographic characteristics, professional profile, previous experience with transgender patients, and training related to transgender health. The primary outcome was the treatment recommendation provided by the dentist. Recommendations were categorized into conservative and invasive treatment approaches for analysis.

The study aimed to determine whether patient gender identity influences dentists' clinical decision-making and to identify professional characteristics associated with treatment recommendations.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

204

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Rio Grande do Sul
      • Santa Maria, Rio Grande do Sul, Бразилия, 97501-650
        • Universidade Federal de Santa Maria

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Professionally active dentists.
  • Able and willing to provide informed consent.
  • Practicing dentistry during the data collection period.

Exclusion Criteria:

  • Dentists not actively practicing during the data collection period.
  • Dentists who participated in the pilot study.
  • Individuals who declined participation or did not provide informed consent.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Transgender Woman Case
Participants evaluated a hypothetical dental clinical case in which the patient was identified as a transgender woman. Clinical information, complaints, and treatment options were identical to the comparison arm.
Participants were randomly assigned to evaluate one of two versions of a hypothetical dental clinical case. The cases contained identical clinical information, photographs, complaints, and treatment options, differing only in the patient's gender identity. One version described a transgender woman and the other described a cisgender woman. Participants selected treatment recommendations based on the assigned scenario.
Экспериментальный: Cisgender Woman Case
Participants evaluated a hypothetical dental clinical case in which the patient was identified as a cisgender woman. Clinical information, complaints, and treatment options were identical to the comparison arm.
Participants were randomly assigned to evaluate one of two versions of a hypothetical dental clinical case. The cases contained identical clinical information, photographs, complaints, and treatment options, differing only in the patient's gender identity. One version described a transgender woman and the other described a cisgender woman. Participants selected treatment recommendations based on the assigned scenario.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Treatment Recommendation for Posterior Tooth
Временное ограничение: Immediately after questionnaire completion
Treatment recommendation for tooth 26 based on the assigned clinical case. Available options included endodontic treatment followed by direct composite restoration, endodontic treatment followed by indirect ceramic restoration, or extraction.
Immediately after questionnaire completion
Treatment Recommendation for Anterior Tooth
Временное ограничение: Immediately after questionnaire completion
Treatment recommendation for tooth 11 based on the assigned clinical case. Available options included no intervention, repair of the composite restoration, replacement of the restoration, direct composite veneer, or indirect ceramic veneer.
Immediately after questionnaire completion

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CAEE 55339221.3.0000.5346

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be made publicly available because the study collected information from individual professionals under conditions of confidentiality and anonymity. Data sharing may be restricted by ethical and institutional requirements.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться