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IL-6 and Cortisol Responses to Cycling Exercise

2 de julho de 2026 atualizado por: Eda Karaduman, Ondokuz Mayıs University

Interleukin-6 and Cortisol Responses Following Short- and Long-Term Cycling Tests in Team Athletes With Different Cardiorespiratory Fitness Levels

This study aimed to investigate salivary interleukin-6 (IL-6) and cortisol responses following short-term and long-term cycling exercise in team athletes with different cardiorespiratory fitness levels. Participants completed a Wingate anaerobic cycling test and a YMCA submaximal cycling test in a randomized crossover design separated by a seven-day washout period. Saliva samples were collected before exercise, immediately after exercise, and 30 minutes after exercise to determine IL-6 and cortisol concentrations. The study also examined whether cardiorespiratory fitness level influenced the magnitude of these physiological responses.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Exercise-induced physiological stress activates numerous neuroendocrine and inflammatory pathways, including the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and cytokine-mediated responses. Cortisol and interleukin-6 (IL-6) are among the most commonly investigated biomarkers of exercise stress and adaptation. However, the influence of cardiorespiratory fitness on acute hormonal and inflammatory responses to exercise remains incompletely understood.

This study employed a randomized crossover design involving team athletes aged 18-35 years. Participants completed two cycling exercise protocols: a short-term anaerobic test (Wingate) and a long-term aerobic test (YMCA submaximal cycling test). The two testing sessions were separated by a seven-day washout period and were performed at the same time of day to minimize circadian variation.

Saliva samples were collected before exercise, immediately after exercise, and 30 minutes post-exercise. Salivary IL-6 and cortisol concentrations were analyzed to determine acute physiological responses to both exercise modalities. Participants were categorized according to cardiorespiratory fitness level based on estimated VO₂max values, and biomarker responses were compared between fitness groups.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

27

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Turquia (Türkiye), 55139
        • Ondokuz Mayis University Faculty of Sport Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

Team athletes aged 18 to 35 years Participation in organized team sports (e.g., volleyball, basketball, soccer, or handball) Minimum of 3 training sessions per week, with each session lasting at least 1 hour Sports participation history of at least 2 years Apparently healthy and free from known cardiovascular, metabolic, endocrine, or respiratory diseases Willingness to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

Current musculoskeletal injury or illness affecting exercise performance Use of medications known to influence hormonal or inflammatory responses Smoking or use of tobacco products Acute infection within the previous two weeks Failure to complete both exercise testing sessions Failure to comply with pre-test instructions

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Long-Term Cycling Test
Participants performed a YMCA submaximal cycling test to assess cardiorespiratory fitness. Saliva samples were collected before exercise, immediately after exercise, and 30 minutes after exercise for the assessment of cortisol and interleukin-6 responses.
Participants performed a YMCA submaximal cycling test to assess cardiorespiratory fitness and exercise-induced physiological responses. Saliva samples were collected before exercise, immediately after exercise, and 30 minutes after exercise for cortisol and interleukin-6 analysis.
Experimental: Short-Term Cycling Test
Participants performed a 30-second Wingate anaerobic cycling test. Saliva samples were collected before exercise, immediately after exercise, and 30 minutes after exercise for the assessment of cortisol and interleukin-6 responses.
Participants performed a 30-second all-out Wingate anaerobic cycling test to evaluate acute physiological responses. Saliva samples were collected before exercise, immediately after exercise, and 30 minutes after exercise for cortisol and interleukin-6 analysis.
Outros nomes:
  • Short-Term Cycling Test

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Salivary Cortisol Response
Prazo: Pre-exercise, immediately post-exercise, and 30 minutes post-exercise
Change in salivary cortisol concentrations measured before exercise, immediately after exercise, and 30 minutes after exercise following short-term and long-term cycling tests.
Pre-exercise, immediately post-exercise, and 30 minutes post-exercise

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Salivary Interleukin-6 (IL-6) Response
Prazo: Pre-exercise, immediately post-exercise, and 30 minutes post-exercise
Change in salivary interleukin-6 concentrations measured before exercise, immediately after exercise, and 30 minutes after exercise following short-term and long-term cycling tests.
Pre-exercise, immediately post-exercise, and 30 minutes post-exercise

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

5 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

5 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • OMU-IL6-CORT-2024-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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