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Box Breathing Versus Foot Reflexology on Physiological and Psychological Stress Indicators in Emergency Physicians

10 de julho de 2026 atualizado por: Sara Mohamed Ali Arafa, Cairo University
This study aims to compare between the effect of box breathing and foot reflexology on physiological and psychological stress indicators in emergency physicians.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Healthcare workers are an especially vulnerable group, with stressful environments and work pressure often leading to burnout. Long hours, overwork, shift work, inadequate staffing, emotional demands, are all believed to be contributors, and it has been suggested that stress and burnout have been associated with decreased job satisfaction, poor job performance, and negative patient outcomes. Emergency physicians showed a high risk for developing burnout and work stress-related problems. Emergency physicians report higher scores of emotional exhaustion and depersonalization when compared to other healthcare professionals. The high flow of patients exceeding the teamwork capacity lead to excessive stressful working environment among the Egyptian emergency physicians rather than other emergency physicians in many Western countries. Work-related stress have a negative impact on workers' health and safety. This includes cardiovascular disease, gastrointestinal complaints, sleep troubles, mental health problems, fatigue, job dissatisfaction, accidents and injuries at work, reduced vigilance and job performance. Box breathing exercise is a technique of slow breathing rhythm also known as square breathing used universally. It increases the performance and concentration level; it also acts as a powerful stress relief. Foot reflexology stimulates reflex zones in the foot that correspond to specific parts of the body, Reflex effects are known to release symptoms of stress by accelerating blood flow, diminishing tension, relaxing the mental state, increasing immunity, and improving the sense of well-being. Therefore, the primary aim of this study will impact future researcher about the significance of the difference between box breathing and foot reflexology on physiological and psychological stress indicators in emergency physicians.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Salma Ibrahim Al Ghitany, PhD

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • EL-Zeiton district Hospitals
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male emergency physicians aged 30-40 years.
  • Body mass index (BMI) between 18.5 and 29.9 kg/m².
  • Working 8-hour day shifts.
  • Non-smokers.
  • At least 1 year of professional experience.
  • Able and willing to provide informed consent and comply with the study interventions and assessments.

Exclusion Criteria:

  • Medical conditions that contraindicate participation in the interventions, including severe cardiovascular conditions or foot injuries that preclude foot reflexology.
  • Use of medications that may affect hormonal or stress-related outcomes, including antidiabetic medications, thyroid medications, and antidepressants.
  • Regular participation in stress-reduction techniques or relaxation programs.
  • Working night shifts.
  • BMI ≥30 kg/m² or <18.5 kg/m².

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Box Breathing Group
Participants will perform box breathing exercises daily for 4 weeks. Each session will last 5 minutes and will be performed three times per day. Participants will receive supervised sessions three days per week and will perform the remaining sessions as a home program. The box breathing technique consists of inhaling for 4 seconds, holding the breath for 4 seconds, exhaling for 4 seconds, and holding the breath again for 4 seconds, repeated in cycles with scheduled rest periods.
Participants will perform box breathing exercises daily for 4 weeks. Each session will last 5 minutes and will be performed three times per day. Participants will receive supervised sessions three days per week and will perform the remaining sessions as a
Experimental: Foot Reflexology Group
Participants will receive foot reflexology sessions three times per week for 4 weeks. Reflexology will be performed with the participant in a comfortable supine position and will include general stimulation of plantar reflex points followed by targeted pressure applied to the solar plexus and adrenal gland reflex areas of both feet.
Participants will receive foot reflexology sessions three times per week for 4 weeks. Reflexology will be performed with the participant in a comfortable supine position and will include general stimulation of plantar reflex points followed by targeted pressure applied to the solar plexus and adrenal gland reflex areas of both feet.
Sem intervenção: Control Group
Participants will not receive box breathing exercises or foot reflexology during the 4-week study period. They will undergo the same baseline and post-intervention outcome assessments as the intervention groups.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Salivary Cortisol Level
Prazo: 4 weeks
Change in salivary cortisol concentration (µg/dL) from baseline to the end of the 4-week intervention period. Saliva samples will be collected before and after the intervention period and analyzed to determine changes in physiological stress.
4 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Heart Rate Variability (HRV)
Prazo: 4 weeks
Change in heart rate variability from baseline to the end of the 4-week intervention period. HRV will be assessed using the Welltory smartphone application as a physiological indicator of autonomic nervous system activity and stress.
4 weeks
Perceived Stress Scale (PSS)
Prazo: 4 weeks
Change in perceived stress level from baseline to the end of the 4-week intervention period, assessed using the Perceived Stress Scale. Total scores range from 0 to 40, with higher scores indicating greater perceived stress.
4 weeks
Maslach Burnout Inventory (MBI)
Prazo: 4 weeks
Change in occupational burnout from baseline to the end of the 4-week intervention period, assessed using the Maslach Burnout Inventory, including the domains of Emotional Exhaustion, Depersonalization, and Personal Accomplishment.
4 weeks
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Prazo: 4 weeks
Change in sleep quality from baseline to the end of the 4-week intervention period, assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index. Higher scores indicate poorer sleep quality.
4 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: Salma Ibrahim Al Ghitany, PhD, Lecturer, Cairo University
  • Cadeira de estudo: Hany Ezzat Obaya, PhD, Professor, Cairo University
  • Diretor de estudo: Mohamed Ahmed Khatab, PhD, Professor, Ain Shams University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

20 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/006075

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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