- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07750691
NEUROMUSCULAR PREDICTORS OF VERTICAL JUMP PERFORMANCE IN NATIONAL-TEAM WRESTLERS: A CROSS-SECTIONAL STUDY
3 de agosto de 2026 atualizado por: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital
The study will include national wrestlers studying at Kırşehir Ahi Evran University School of Physical Education and Sports who meet the inclusion criteria and agree to participate.
Individuals who agree to participate will be evaluated on their grip strength, hand reaction times, balance, core muscle endurance, vertical jumps, dynamic (Y-balance test), and static balance.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The study will include national wrestlers studying at Kırşehir Ahi Evran University School of Physical Education and Sports who meet the inclusion criteria and agree to participate.
Individuals who agree to participate will be evaluated on their grip strength, hand reaction times, balance, core muscle endurance, vertical jumps, dynamic (Y-balance test), and static balance.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
32
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Lecturer Doctor
- Número de telefone: 05426961169
- E-mail: esra.bayramoglu@ahievran.edu.tr
Locais de estudo
-
-
Merkez
-
Kırşehir, Merkez, Turquia (Türkiye), 40100
- Recrutamento
- Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi
-
Contato:
- Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Lecturer Doctor
- Número de telefone: 05426961169
- E-mail: esra.bayramoglu@ahievran.edu.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
The study population consists of active male national-team wrestlers enrolled at the Faculty of Sport Sciences, Kırşehir Ahi Evran University.
Participants are currently engaged in regular wrestling training and national-team competition.
Eligible wrestlers are selected from this defined population according to the prespecified inclusion and exclusion criteria.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Being between 18-25 years old
- Being a national wrestler
- Not having experienced back pain, lower back pain, or lower extremity pain in the last 6 months
- Volunteering to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Not being a national wrestler
- Failure to complete the tests
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
male national-team wrestlers
|
Participants underwent a standardized, one-time neuromuscular performance assessment including handgrip strength, upper-extremity reaction time, vertical jump height, core muscle endurance, single-leg static balance, and Y-Balance Test performance.
No therapeutic, exercise-training, or other researcher-assigned intervention was administered.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mean vertical jump height
Prazo: During the single assessment session
|
Vertical jump performance will be assessed under standardized testing conditions.
Each participant will perform three maximal vertical jump trials.
Jump height will be recorded in centimeters, and the mean of the three trials will be used as the primary outcome measure.
Higher values indicate better vertical jump performance.
|
During the single assessment session
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de agosto de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
6 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de agosto de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2026
Primeira postagem (Real)
6 de agosto de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KAEU-EBAYRAMOGLUD-008
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
privacy of personal information
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .