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Impact of Device Free Summer Camp on Adolescent Mental Health and Wellbeing

19 de agosto de 2026 atualizado por: Sapien Labs

IMPACT OF DEVICE FREE SUMMER CAMP ON ADOLESCENT MENTAL HEALTH AND WELLBEING

The goal of this clinical trial is to understand if attendance of a device-free summer camp, representing a shift from a digital environment to one that is device free and involves in person social interaction, can change mental health status and brain physiology in teens age 12-17. The main question it aims to answer is:

  • How much is aggregate mental health and its various dimensions and components changed at the end of the camp attendance relative to the start of camp.
  • How much is brain physiology, as measured by EEG change, changed at the end of camp relative to the start of camp.

Participants are recruited from among teens signed up to attend 2 or 3.5 week sessions a summer camp in Maine.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The goal of this clinical trial is to understand if attendance of a device-free summer camp, representing a shift from a digital environment to one that is device free and involves in person social interaction, can change mental health status and brain physiology in teens age 12-17. The main question it aims to answer is:

  • How much is aggregate mental health and its various dimensions and components changed at the end of the camp attendance relative to the start of camp.
  • How much is brain physiology, as measured by EEG change, changed at the end of camp relative to the start of camp.

Participants are recruited from among teens signed up to attend 2 or 3.5 week sessions a summer camp in Maine. Participants were asked to complete the MHQ, a comprehensive mental health assessment spanning 47 emotional, social and cognitive aspects and on the first day of camp and then again on the day before departure. In addition participants were asked questions on their school and camp experiences at the start and end of camp respectively.

Participants were also invited to participate in a socio-emotional task and/or have EEG measurements read on the first day of camp and the day before departure form camp. The socio-emotional task involved speaking or performing in front of a group of 4 or 5 people and rating one's own feelings performing this task as well as rating the perceived feelings of other group members when they were performing the task.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

333

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maine
      • Porter, Maine, Estados Unidos, 04068
        • Maine Teen Camp

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Attendance of Maine Teen Camp sessions during summer months of 2024 and 2025.

Exclusion Criteria:

  • None

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Maine Teen Camp attendees
Attendance of a residential device-free summer camp for teens for 2 to 3.5 weeks characterized by in-person interaction and nature rich outdoor activities.
Attendance of a residential device-free summer camp in Maine for 2-3.5 weeks.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change from Baseline in Mental Health Quotient (MHQ) at End of Camp
Prazo: Baseline (Day 1) to end of camp attendance (up to 3.5 weeks).
The Mental Health Quotient or MHQ is an aggregate score of mental health computed from the 47 items of the MHQ assessment. The score ranges from -100 to +200, where higher scores indicate better mental health outcomes. Negative scores indicate significant symptoms that impact function (Distressed/Struggling range), while positive scores reflect the wide range of normal function (Enduring to Thriving). Change is calculated by subtracting the baseline score from the end of camp score.
Baseline (Day 1) to end of camp attendance (up to 3.5 weeks).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change from Baseline in Ratings of 47 MHQ Items After Camp Attendance
Prazo: Baseline (Day 1) to end of camp attendance (up to 3.5 weeks).
Difference in the ratings of each of the 47 items in the MHQ assessment spanning emotional, social, cognitive and physical capacities and problems. Participants rate each item on a 9-point life impact scale.
Baseline (Day 1) to end of camp attendance (up to 3.5 weeks).
Change from Baseline in Resting-State Electroencephalography (EEG) measures
Prazo: Baseline (Day 1 of camp) and Post-Intervention (Final day of camp - 2.5-3 weeks later)
The outcome measure evaluates changes in EEG spectral metrics such as spectral slope, spectral bands and time domain metrics such as complexity/entropy measures such as Detrending Fluctuation Analysis (DFA), Lempel-Ziv Complexity and Sample Entropy measured during 3 minutes of EEG with eyes closed at the start and end of the camp session.
Baseline (Day 1 of camp) and Post-Intervention (Final day of camp - 2.5-3 weeks later)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Tara Thiagarajan, PhD, Sapien Labs

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

17 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

17 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MTC_24_25

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Anonymized assessment and questionnaire responses and raw EEG files

Prazo de Compartilhamento de IPD

August 2026 onwards (no end date)

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Any researcher with stated legitimate research intent will be able to access the anonymized date and supporting information upon submitting an email request to the PI.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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