Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Impact of Device Free Summer Camp on Adolescent Mental Health and Wellbeing

19 августа 2026 г. обновлено: Sapien Labs

IMPACT OF DEVICE FREE SUMMER CAMP ON ADOLESCENT MENTAL HEALTH AND WELLBEING

The goal of this clinical trial is to understand if attendance of a device-free summer camp, representing a shift from a digital environment to one that is device free and involves in person social interaction, can change mental health status and brain physiology in teens age 12-17. The main question it aims to answer is:

  • How much is aggregate mental health and its various dimensions and components changed at the end of the camp attendance relative to the start of camp.
  • How much is brain physiology, as measured by EEG change, changed at the end of camp relative to the start of camp.

Participants are recruited from among teens signed up to attend 2 or 3.5 week sessions a summer camp in Maine.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The goal of this clinical trial is to understand if attendance of a device-free summer camp, representing a shift from a digital environment to one that is device free and involves in person social interaction, can change mental health status and brain physiology in teens age 12-17. The main question it aims to answer is:

  • How much is aggregate mental health and its various dimensions and components changed at the end of the camp attendance relative to the start of camp.
  • How much is brain physiology, as measured by EEG change, changed at the end of camp relative to the start of camp.

Participants are recruited from among teens signed up to attend 2 or 3.5 week sessions a summer camp in Maine. Participants were asked to complete the MHQ, a comprehensive mental health assessment spanning 47 emotional, social and cognitive aspects and on the first day of camp and then again on the day before departure. In addition participants were asked questions on their school and camp experiences at the start and end of camp respectively.

Participants were also invited to participate in a socio-emotional task and/or have EEG measurements read on the first day of camp and the day before departure form camp. The socio-emotional task involved speaking or performing in front of a group of 4 or 5 people and rating one's own feelings performing this task as well as rating the perceived feelings of other group members when they were performing the task.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

333

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Attendance of Maine Teen Camp sessions during summer months of 2024 and 2025.

Exclusion Criteria:

  • None

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Maine Teen Camp attendees
Attendance of a residential device-free summer camp for teens for 2 to 3.5 weeks characterized by in-person interaction and nature rich outdoor activities.
Attendance of a residential device-free summer camp in Maine for 2-3.5 weeks.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change from Baseline in Mental Health Quotient (MHQ) at End of Camp
Временное ограничение: Baseline (Day 1) to end of camp attendance (up to 3.5 weeks).
The Mental Health Quotient or MHQ is an aggregate score of mental health computed from the 47 items of the MHQ assessment. The score ranges from -100 to +200, where higher scores indicate better mental health outcomes. Negative scores indicate significant symptoms that impact function (Distressed/Struggling range), while positive scores reflect the wide range of normal function (Enduring to Thriving). Change is calculated by subtracting the baseline score from the end of camp score.
Baseline (Day 1) to end of camp attendance (up to 3.5 weeks).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change from Baseline in Ratings of 47 MHQ Items After Camp Attendance
Временное ограничение: Baseline (Day 1) to end of camp attendance (up to 3.5 weeks).
Difference in the ratings of each of the 47 items in the MHQ assessment spanning emotional, social, cognitive and physical capacities and problems. Participants rate each item on a 9-point life impact scale.
Baseline (Day 1) to end of camp attendance (up to 3.5 weeks).
Change from Baseline in Resting-State Electroencephalography (EEG) measures
Временное ограничение: Baseline (Day 1 of camp) and Post-Intervention (Final day of camp - 2.5-3 weeks later)
The outcome measure evaluates changes in EEG spectral metrics such as spectral slope, spectral bands and time domain metrics such as complexity/entropy measures such as Detrending Fluctuation Analysis (DFA), Lempel-Ziv Complexity and Sample Entropy measured during 3 minutes of EEG with eyes closed at the start and end of the camp session.
Baseline (Day 1 of camp) and Post-Intervention (Final day of camp - 2.5-3 weeks later)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Tara Thiagarajan, PhD, Sapien Labs

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 августа 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MTC_24_25

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Anonymized assessment and questionnaire responses and raw EEG files

Сроки обмена IPD

August 2026 onwards (no end date)

Критерии совместного доступа к IPD

Any researcher with stated legitimate research intent will be able to access the anonymized date and supporting information upon submitting an email request to the PI.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться