- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07813533
A Pilot Study to Examine the Efficacy and Tolerability of Sirolimus on Epidermal Nevi Lesions in Patients 6 Years Old and Above.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Epidermal nevi are skin growths that develop because of a genetic change that occurs after conception, meaning only some skin cells are affected. These growths appear as thickened, often darker areas of skin that form lines or swirls. On the arms and legs, they usually appear as straight streaks, while on the trunk and face they follow curved patterns called the lines of Blaschko, which reflect how skin cells develop before birth.
These skin changes are caused by specific genetic changes that turn on certain cell growth pathways inside skin cells. Most linear verrucous epidermal nevi involve one of two major pathways that control cell growth: the PI3K/AKT/mTOR pathway or the RAS/MAPK pathway. In more than 40% of cases, changes in the FGFR3 or PIK3CA genes cause constant activation of the PI3K/AKT/mTOR pathway, leading to excess skin growth.
Sirolimus (also called rapamycin) is a medication that blocks the mTOR pathway, slowing down cell growth and protein production. Medications like this are already used to treat certain cancers caused by overactive mTOR signaling.
Topical sirolimus is FDA-approved as a 0.2% gel (Hyftor) to treat facial angiofibromas in people with tuberous sclerosis complex (TSC). In TSC, genetic changes cause the mTOR pathway to be overly active, leading to skin growths called angiofibromas. Studies have shown that applying sirolimus to the skin can reduce the size and visibility of these lesions.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Dermatology CTU
- Número de telefone: 312-503-5944
- E-mail: NUderm-research@northwestern.edu
Locais de estudo
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients 6 years of age or above with a non-inflammatory epidermal nevi
- Lesion(s) that have been present for at least 3 years and are relatively stable
- At least 2 cm in length (ideally continuous, but can be cumulatively)
- The lesions is raised, hyperpigmented compared to the surrounding skin, and is noninflammatory with a physician global assessment (PGA) of at least 3 (moderate).
- Agree to avoid emollient use at the nevus site throughout the study
- Agree to not bath or shower 2 hours post-application, knowing that the gel can be applied after bathing or showering.
Exclusion Criteria:
- Patients currently or recently (within past 4 weeks) using a topical keratolytic or topical anti-inflammatory medication at the lesional site (i.e. topical steroid, topical retinoid, alpha-OH acid)
- Pregnant or planning to become pregnant during the course of the study
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Patients 6 years of age or older with a non-inflammatory epidermal nevi
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Topical sirolimus will be applied twice daily to the nevi with a maximum daily dose of 600 mg for patients 6-11 years of age and 800 mg for patients 12 years and older.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Improvement of nevi flattening and normalization of skin color
Prazo: 12 weeks
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The extent of nevi improvement will be scored at baseline and week 12 from standardized photographs by two independent asessors with an adjudicator (if needed). The score will be defined as follows: 0 = 100% improvement
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12 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Satisfaction scores of treatment
Prazo: 12 weeks
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Patients (and parents/LAR) will be asked for their satisfaction of the treatment (not satisfied, satisfied, very satisfied) at week 12
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12 weeks
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Patient-reported improvement of lesion
Prazo: 12 weeks
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Patients (and parents/LAR) will be asked their self-evaluation of lesion improvment from 0-5 (0= cleared, 1= almost cleared, 2= good improvement, 3= slight improvement, 4= no change, 5= worse) at baseline and week 12
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12 weeks
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Reduction in peak itch score
Prazo: 12 weeks
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At least 2-point reduction in peak itch NRS score (on a scale of 0-10, 0=no itch and 10=worse itch) from baseline to week 12
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12 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amy Paller, MD, Northwestern University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STU00224904
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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