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A Pilot Study to Examine the Efficacy and Tolerability of Sirolimus on Epidermal Nevi Lesions in Patients 6 Years Old and Above.

4 de setembro de 2026 atualizado por: Amy Paller, Northwestern University
We hypothesize that topical sirolimus could suppress the mTOR activation of linear verrucous epidermal nevi, particularly when the variants are involving genes upstream of mTOR and perhaps even those of the RAS pathway through crosstalk and downstream signaling. Indeed, a recent study noted a few cases of epidermal nevi that were improved within 3-4 months by the use of topical sirolimus. We propose to perform a pilot study of epidermal nevi to observe the impact of treatment twice daily of epidermal nevi with serial photography and scoring to capture alterations during the 3 months of the study. We will also grade local tolerance to the topical gel.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Epidermal nevi are skin growths that develop because of a genetic change that occurs after conception, meaning only some skin cells are affected. These growths appear as thickened, often darker areas of skin that form lines or swirls. On the arms and legs, they usually appear as straight streaks, while on the trunk and face they follow curved patterns called the lines of Blaschko, which reflect how skin cells develop before birth.

These skin changes are caused by specific genetic changes that turn on certain cell growth pathways inside skin cells. Most linear verrucous epidermal nevi involve one of two major pathways that control cell growth: the PI3K/AKT/mTOR pathway or the RAS/MAPK pathway. In more than 40% of cases, changes in the FGFR3 or PIK3CA genes cause constant activation of the PI3K/AKT/mTOR pathway, leading to excess skin growth.

Sirolimus (also called rapamycin) is a medication that blocks the mTOR pathway, slowing down cell growth and protein production. Medications like this are already used to treat certain cancers caused by overactive mTOR signaling.

Topical sirolimus is FDA-approved as a 0.2% gel (Hyftor) to treat facial angiofibromas in people with tuberous sclerosis complex (TSC). In TSC, genetic changes cause the mTOR pathway to be overly active, leading to skin growths called angiofibromas. Studies have shown that applying sirolimus to the skin can reduce the size and visibility of these lesions.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

14

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients 6 years of age or above with a non-inflammatory epidermal nevi
  • Lesion(s) that have been present for at least 3 years and are relatively stable
  • At least 2 cm in length (ideally continuous, but can be cumulatively)
  • The lesions is raised, hyperpigmented compared to the surrounding skin, and is noninflammatory with a physician global assessment (PGA) of at least 3 (moderate).
  • Agree to avoid emollient use at the nevus site throughout the study
  • Agree to not bath or shower 2 hours post-application, knowing that the gel can be applied after bathing or showering.

Exclusion Criteria:

  • Patients currently or recently (within past 4 weeks) using a topical keratolytic or topical anti-inflammatory medication at the lesional site (i.e. topical steroid, topical retinoid, alpha-OH acid)
  • Pregnant or planning to become pregnant during the course of the study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Patients 6 years of age or older with a non-inflammatory epidermal nevi
Topical sirolimus will be applied twice daily to the nevi with a maximum daily dose of 600 mg for patients 6-11 years of age and 800 mg for patients 12 years and older.
Outros nomes:
  • Hyftor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Improvement of nevi flattening and normalization of skin color
Prazo: 12 weeks

The extent of nevi improvement will be scored at baseline and week 12 from standardized photographs by two independent asessors with an adjudicator (if needed).

The score will be defined as follows:

0 = 100% improvement

  1. = 90-99% improvement
  2. = 69-89% improvement
  3. = 50-69% improvement
  4. = 30-49% improvement
  5. = 10-29% improvement
  6. = 0-9% improvement
  7. = worsening
12 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfaction scores of treatment
Prazo: 12 weeks
Patients (and parents/LAR) will be asked for their satisfaction of the treatment (not satisfied, satisfied, very satisfied) at week 12
12 weeks
Patient-reported improvement of lesion
Prazo: 12 weeks
Patients (and parents/LAR) will be asked their self-evaluation of lesion improvment from 0-5 (0= cleared, 1= almost cleared, 2= good improvement, 3= slight improvement, 4= no change, 5= worse) at baseline and week 12
12 weeks
Reduction in peak itch score
Prazo: 12 weeks
At least 2-point reduction in peak itch NRS score (on a scale of 0-10, 0=no itch and 10=worse itch) from baseline to week 12
12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Amy Paller, MD, Northwestern University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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