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Surgical Apgar Score for Identifying Patients Who May Need Intensive Care After Emergency Abdominal Surgery (SAS-ICU)

6 de setembro de 2026 atualizado por: King Edward Medical University

Surgical Apgar Score Predicts ICU Admission After Emergency General Surgery Laparotomy

This prospective observational study will evaluate whether the Surgical Apgar Score can help identify patients who require direct admission to the intensive care unit after emergency abdominal surgery. The study will include patients aged over 12 and under 90 years undergoing emergency exploratory laparotomy at Mayo Hospital Lahore. The Surgical Apgar Score will be calculated immediately after surgery using three routinely recorded intraoperative factors: estimated blood loss, lowest mean arterial pressure, and lowest heart rate. Patients will be categorized into low Surgical Apgar Score (≤7) and high Surgical Apgar Score (>7) groups. The frequency of direct intensive care unit admission will be compared between the two groups to determine whether a low Surgical Apgar Score is associated with increased need for postoperative intensive care.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Emergency general surgery laparotomy is associated with a substantial risk of postoperative complications and may require postoperative intensive care. In resource-limited healthcare settings, appropriate identification of patients who are likely to require intensive care may assist in postoperative triage and rational allocation of limited critical care resources.

The Surgical Apgar Score (SAS) is a simple 10-point perioperative risk score calculated using three intraoperative parameters: estimated blood loss, lowest mean arterial pressure, and lowest heart rate. Lower scores have been associated with increased postoperative morbidity and mortality in several surgical populations. Previous studies have also reported an association between low SAS and direct postoperative intensive care unit admission. However, evidence regarding its utility among patients undergoing emergency general surgery laparotomy in the local setting is limited.

This study will prospectively observe patients undergoing emergency exploratory laparotomy at Mayo Hospital Lahore and evaluate the relationship between the Surgical Apgar Score and direct postoperative intensive care unit admission. The score will be calculated immediately after surgery using routinely documented intraoperative parameters. Patients will subsequently be categorized according to their SAS, with scores of 7 or less classified as low and scores greater than 7 classified as high.

The study will determine the frequency of direct intensive care unit admission and assess whether patients with a low Surgical Apgar Score are more likely to require direct postoperative intensive care than those with a higher score. Relevant demographic and clinical characteristics will also be recorded to allow assessment of factors that may influence the relationship between SAS and intensive care admission.

The findings may help determine whether the Surgical Apgar Score can serve as a simple and readily available tool for identifying emergency laparotomy patients at increased risk of requiring postoperative intensive care. This may support more objective postoperative triage and resource allocation in high-volume, resource-constrained surgical settings.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

77

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Mahnoor Dr Wasim, MBBS, MRCSEd, CHPE
  • Número de telefone: +923075275080
  • E-mail: mahnoorwsm@gmail.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Mayo Hospital Lahore
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Mahnoor dr Wasim, MBBS, MRCSEd, CHPE

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients presenting to Mayo Hospital Lahore who undergo emergency exploratory laparotomy for emergency general surgery pathology will be enrolled consecutively. Eligible participants will include males and females aged 13-89 years undergoing emergency laparotomy within 8 hours of surgical evaluation. The study population will include patients undergoing laparotomy for conditions such as gastrointestinal perforation, intestinal obstruction, intra-abdominal sepsis, ischemia, and blunt or penetrating abdominal trauma. The Surgical Apgar Score will be calculated immediately after surgery using estimated blood loss, lowest intraoperative mean arterial pressure, and lowest intraoperative heart rate. Patients will subsequently be classified according to direct postoperative ICU admission.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients aged 13 to 89 years. Patients undergoing emergency exploratory laparotomy at Mayo Hospital Lahore for an emergency general surgery indication.

Patients undergoing laparotomy within 8 hours of surgical evaluation. Patients with emergency general surgery pathologies including gastrointestinal perforation, intestinal obstruction, ischemia, intra-abdominal sepsis, and blunt or penetrating abdominal trauma.

Patients who provide informed consent for participation.

Exclusion Criteria:

  • Patients transferred from another emergency institution when more than 8 hours have elapsed since initial presentation.

Patients who do not undergo emergency exploratory laparotomy. Patients who do not have sufficient intraoperative data to calculate the Surgical Apgar Score.

Patients for whom postoperative disposition to ICU or another postoperative location cannot be determined.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Low Surgical Apgar Score (≤7)
Participants undergoing emergency exploratory laparotomy who have a Surgical Apgar Score of ≤7, calculated immediately after surgery from estimated blood loss, lowest mean arterial pressure, and lowest heart rate recorded during the operation. This cohort will be observed for direct admission to the intensive care unit following surgery. No intervention is assigned as part of the study.
High Surgical Apgar Score (>7)
Participants undergoing emergency exploratory laparotomy who have a Surgical Apgar Score of >7, calculated immediately after surgery from estimated blood loss, lowest mean arterial pressure, and lowest heart rate recorded during the operation. This cohort will be observed for direct admission to the intensive care unit following surgery. No intervention is assigned as part of the study.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Direct Postoperative Intensive Care Unit Admission
Prazo: Within 1 hour after completion of surgery
The proportion of patients transferred directly from the operating room to the Intensive Care Unit immediately following emergency exploratory laparotomy.
Within 1 hour after completion of surgery

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Association of Surgical Apgar Score category with direct postoperative ICU admission
Prazo: Perioperative/Periprocedural
The proportion of patients with a low Surgical Apgar Score (≤7) will be compared with patients with a high Surgical Apgar Score (>7) to determine the association between SAS category and direct admission to the intensive care unit following emergency general surgery laparotomy.
Perioperative/Periprocedural

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

King Edward Medical University

Investigadores

  • Investigador principal: dr zeeshan sarwar, King Edward Medical University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

24 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

24 de novembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

24 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-7628

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be shared with other researchers because the study involves patient-level clinical data collected for the purposes of this research, and no data-sharing plan has been established. Data will be securely maintained by the research team in accordance with institutional and ethical requirements.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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