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Enhancing Patient Wellbeing Through Integration of Social Prescribing, Transitional Care, and Place-based Care in Community Hospitals Settings

27 de setembro de 2026 atualizado por: Lee Kheng Hock, SingHealth Community Hospitals

The study aims to find out whether placed-based care (PBC), helps patients receive better support when they return home after leaving the community hospital, compared with the usual care provided.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

This study addresses the critical need for a rigorous evaluation of PBC as an integrated model of care within community hospital settings. By employing a pragmatic parallel cluster randomised controlled trial design, the study will generate robust evidence on the effectiveness of PBC in real-world practice while minimising contamination at the ward level. The cluster-based design is appropriate given that the intervention is delivered at the ward level and cannot be implemented at the individual patient level without risk of spillover effects.

The use of validated outcome measures, including the CTM-15 as the primary outcome, will enable comprehensive assessment of care transition quality alongside broader outcomes related to patient wellbeing and healthcare utilisation. In addition, the study incorporates a mixed-methods approach, guided by the Practical, Robust Implementation and Sustainability Model (PRISM), to provide insights into implementation processes, mechanisms of action, and contextual factors influencing effectiveness (McCreight et al., 2019; Rabin et al., 2022).

Findings from this study will inform policy and service planning decisions regarding the scaling and sustainability of integrated social prescribing models within Singapore's healthcare system and contribute to the international evidence base on complex transitional care interventions.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

720

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura
        • Outram Community Hospital
      • Singapore, Cingapura
        • Sengkang Community Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Participant is (male or female) ≥ 50 years of age at Recruitment.
  • Participant is expected to discharge to the community.
  • Participant is able to converse in either English, Mandarin, or Malay
  • Participant is able to sign the written informed consent.
  • Participant is considered reliable and capable of adhering to the protocol.
  • Participant is able to complete all the questionnaires.

Exclusion Criteria:

  • Participant is planned for hospice discharge.
  • Participant is planned for nursing home placement, transitional shelter or care facilities

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: SCH Place-based Care Intervention Ward

SingHealth Community Hospitals Place-based Care model will be utilised in the ward on top of standard of care treatment.

Place-based Care (PBC) at SingHealth Community Hospitals represents a significant evolution of these approaches, addressing the limitations of fragmented care by integrating social prescribing with structured transitional care. Within community hospital settings, PBC encompasses five core domains: coordinated specialist outpatient follow-ups, linkage to community resources, medication adherence support, primary care transition planning, and caregiver education and self-care empowerment.

This integrated model shifts the conventional discharge process from a primarily episodic and medically driven approach to a comprehensive, person-centred care pathway that incorporates both clinical and social assessment, coordinated care planning, supported transition, and structured follow-up. By embedding social prescribing within the continuum of care, PBC aims to improve both clinical outcomes and patient experience during vulnerable transition periods.

Sem intervenção: SCH Control Ward

Wards will have normal standard of care treatment.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Care Transition Quality (CTM-15)
Prazo: T1: 21 Days Post-Discharge

The CTM-15 is the primary outcome measure for this study and aligns closely with the five core domains of the PBC intervention: specialist outpatient clinic (SOC) follow-up coordination, community resource linkage, medication adherence support, primary care transition planning, and caregiver and self-care capability. The CTM-15 is a validated 15-item instrument that assesses the quality-of-care transitions from the patient's perspective, capturing key domains such as medication management, understanding of the care plan, preparation for self-care, and coordination across healthcare settings.

T1: 21 Days Post-Discharge

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kheng Hock Lee, SingHealth Community Hospitals

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

17 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de janeiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2026-1373
  • SHF-SCH/26/IFC1-6/01 (Outro identificador: SCH Health Fund)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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